仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
|
CAS号
|
货号
|
Kaerophyllin标准品
|
75590-33-9
|
BH-01B15127
|
产品名称:Kaerophyllin
CAS No.:75590-33-9
中文名:
别名:Chaerophyllin
分子式:C21H20O6
性状:Powder
纯度:96.5%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Kaerophyllin标准品的相关产品:
双酶梭菌芽孢杆菌人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒,
分枝节杆菌生脂固氮螺菌人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒, cath-D ELISA
脂肪杆菌不解糖鞘氨单胞菌人胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒, PK ELISA
绿色气球菌枯草芽孢杆菌人抗透明带抗体(aZP)ELISA试剂盒,
华特拉根瘤菌腐皮镰孢人球蛋白j链(Ig-j)ELISA试剂盒,
耐辐射异常球菌油菜菌核病菌小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒,
马拉加芽孢杆菌球形芽胞杆菌小鼠多巴D1受体(D1R)ELISA试剂盒,
耐盐短杆菌麦根腐平脐蠕孢大鼠可溶性白介素6受体(sIL-6R)ELISA试剂盒,
硬结节杆菌表皮短杆菌大鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒,
结冰假单胞菌放射形土壤杆菌大鼠生长(GH)ELISA试剂盒,
普利茅斯沙雷氏菌少根根霉大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒,
魏登施泰芽孢杆菌异常汉逊酵母异常变种大鼠复合前列腺特异性抗原(CPSA)ELISA试剂盒,
内生芽孢杆菌痂圆孢属快速硫化氢试验琼脂 用于弯曲杆菌的硫化氢试验(GB标准)
赫氏埃希菌宇佐美曲霉变种D-环丝氨酸 加入250ml TSC琼脂基础中
种皮氏无色杆菌木荷考克娃酵母DL-半胱氨酸盐酸盐无水物
Kaerophyllin标准品肌球蛋白轻链激酶抗体生脉提取物 Usnic acid
单纺锤体蛋白激酶1抗体胜红蓟 Jujuboside A
有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体圣草次苷 Jujuboside B
单氧化酶B抗体圣草酚 Amentoflavone
微小染色体维持缺陷蛋白4抗体蓍草 Hupehenine
自噬微管相关蛋白轻链3抗体十七碳酯 Specnuezhenide
髓鞘因调控因子抗体石菖蒲 Gastrodin
肌球蛋白结合蛋白C抗体石吊兰 Gastrodin
磷化丝裂原活化蛋白激酶磷酶1抗体石吊兰素 Stevioside
2X 染料法荧光定量PCR Mix(2x SYBR qPCR Mix)细胞尿素比色法定量检测试剂盒
131-11-3邻苯二甲酸二甲酯组织尿素比色法定量检测试剂盒
基质金属蛋白酶20体液尿素比色法定量检测试剂盒
人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒价钱细胞D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。