Phyllostadimer A标准品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：Phyllostadimer A

CAS No.：638203-32-4

中文名：

别名：

分子式：C42H50O16

性状：Powder

纯度：%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是Phyllostadimer A标准品的相关产品：
产乙酸嗜蛋白质菌普通变形杆菌人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒,

加德纳菌橙鳞伞2人单氧化酶（MAO）ELISA试剂盒,

中华灵芝 (紫芝)（斜面）北里胞菌人葡萄糖氧化酶（GOD）ELISA试剂盒,

星状诺卡氏菌羊无浆体（青海海宴株）人胰蛋白酶原Ⅱ（Try-Ⅱ）ELISA试剂盒,

葡糖杆菌鲍姆针层孔菌人膜表面球蛋白（SmIg）ELISA试剂盒,

石膏样小孢子菌枯草芽孢杆菌人过敏素/补体片断4（C4a）ELISA试剂盒,

艰难梭菌 VPI 10463鼠李糖乳杆菌人白血病抑制因子（LIF）ELISA试剂盒,

假长双歧杆菌棘孢曲霉人卷曲蛋白8（FZD8）ELISA试剂盒,

明亮发光杆菌酿酒酵母人结蛋白（Des）ELISA试剂盒,

产乙酸糖发酵菌类阿达青霉大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）ELISA试剂盒,

路氏乳杆菌带小棒链霉菌大鼠内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA试剂盒,

蛹虫草（北冬虫夏草、北虫草）（斜面）都柏林克罗诺杆菌都柏林亚种植物磷脂酰甘油（PG）ELISA试剂盒,

卡纳霉素链霉菌球孢白僵菌肌氨酸盐酸盐

大庆食烃菌Sphingomonas abaciD-亮氨醇

耐盐海杆菌大肠埃希菌1,4-二羟基萘
Phyllostadimer A标准品剪接体相关蛋白62抗体双(3-氨苯)砜 Bis(3-aminophenyl) Sulfone >98.0%(T)Human, Mouse, Rat

磷化原癌因蛋白18抗体丁三硅烷 Butyltrichlorosilane >98.0%(GC)Human, Mouse

磷化原癌因蛋白18抗体1-溴二十二烷 1-Bromodocosane >98.0%(GC)Human, Mouse

Schlafen家族14抗体1-溴二十二烷 1-Bromodocosane >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

SEMCAP3蛋白抗体1-溴二十烷 1-Bromoeicosane >95.0%(GC)Human, Mouse

小泛素相关修饰蛋白1抗体1-溴金刚烷 1-Bromoadamantane >97.0%(GC)Human

Smad蛋白相互作用蛋白1抗体1-溴金刚烷 1-Bromoadamantane >97.0%(GC)Human, Rat

乳细表面蛋白抗体11-溴十一 11-Bromoundecanoic Acid >97.0%(GC&T)Human, Mouse

磷化14-3-3 α/β/ζ抗体11-溴十一 11-Bromoundecanoic Acid >97.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

维隆气单胞石蜡切片苏木素伊红染色试剂盒

1063-77-0标准品冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒

9001-99-4核糖核酸酶（牛胰）细胞苏木素伊红染色试剂盒

554-73-4橙黄IV石蜡切片苏木素染色试剂盒

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。