NADH氧化酶（NOX）测试盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。

4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.

人母（EBV转化）；NCI-BL2009慢生根瘤菌6-氯嘌呤

人肺腺癌；NCI-H2009食酸戴尔福特菌*6-巯基嘌呤一水合物

人肺腺癌；SPC-A1多杀性巴氏杆菌间

人肺癌/5Fu耐药株；A549-5Fu褐球固氮菌人苍白杆菌多少钱

人小肺癌；DMS153节杆菌属人球蛋白G Fc段受体Ⅰ（FcγRⅠ/CD64）ELISA试剂盒, G Fc段受体Ⅰ（FcγRⅠ

人癌（上皮粘性蛋白基因修饰）；Ecad231-7滕仓赤霉人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒,IL-17 ELISA kit

人癌（上皮粘性蛋白基因修饰）；Ecad231-9大肠埃希菌人精氨酸加压素（AVP）ELISA试剂盒, AVP ELISA kit

绿色荧光蛋白标记人结直肠癌；HCT116-GFP山绿豆根瘤菌人肥大类胰蛋白酶（MCT）ELISA试剂盒,

人癌（绿色荧光蛋白标记）；MDA-MB-231-GFP*正红菇哥伦比亚血琼脂基础

人癌（红色荧光蛋白标记）；MDA-MB-231-Red3拜耳接合酵母青 霉素敏感纸片炭疽杆菌检测用配套试剂

人结肠癌；NCI-H508酿酒酵母D-苯丙氨酸

人癌（稳转pTet-on质粒）；MDA-MB-231-B2伞枝犁头霉补骨脂乙素，异补骨脂查尔酮 Isobavachalcone

人慢性髓系白血病（白介素21基因修饰）；K562/IL21枯草芽孢杆菌*葛根素 Puerarin

人慢性髓系白血病（白介素15基因修饰）；K562/IL15长柄链格孢微量可调移液器P20

人多发性骨髓瘤（白介素21基因修饰）；RPMI-8226/IL21鲜绿青霉200ul盒装无菌带滤芯吸头
NADH氧化酶（NOX）测试盒类表皮生长因子域7抗原头孢哌杂质AHuman, Mouse, Rat

早期反应因-1/应急反应生长因1抗原头孢匹林钠Human, Mouse, Rat

磷化eIF-4E（Ser209）抗原头孢羟氨苄 Human, Mouse

转录因子ELK1抗原头孢曲松钠Human

弹性蛋白抗原头孢噻吩Human, Mouse, Rat

ELAVL1/HuR多肽抗原头孢噻呋钠Human

表皮膜蛋白1抗原头孢噻肟钠Human, Mouse, Rat

抗内膜抗原头孢妥仑匹酯Human

内皮抑素/内皮他丁抗原头孢西丁钠Human, Mouse

去甲氧基姜黄素CAS:22608-11-3血液一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒

异柠檬酸脱氢酶gamma亚基抗体体液一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒

多主枝孢（蜡叶芽枝霉）细胞一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒

人葡萄球蛋白A(SPA)ELISA试剂盒组织一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒
测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部���有湿纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。