6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶（6PGDH）测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

人胸膜瘤；SMC-1托姆青霉浙贝母染料法PCR鉴定试剂盒

人骨肉瘤；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]灵芝(赤芝，红灵芝)小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)Elisa测定试剂盒

人食管癌；TE-1茶茎点霉小鼠抗单核抗体(AMA)Elisa测定试剂盒

人食管癌；TE-10孟氏假单胞菌大鼠抑瘤素M(OSM)Elisa测定试剂盒

人食管癌；TE-11泡盛曲霉鸡促黄体(LH)Elisa测定试剂盒

人肺扁平上皮癌；QG-56 [QG56]葡萄园有孢汉逊酵母血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体流式组化

人高转移肝癌；HCCLM3蓝微褐链霉菌活化白粘附分子抗体流式组化

人T白血病；A3硬结节杆菌DNA甲基转移酶-3α抗体流式组化

人结直肠腺癌；HCT 116 [HCT116]泽普林假丝酵母kappa型受体抗体流式组化

人前列腺癌；22Rv1施氏假单胞菌神经纤毛蛋白-1抗体流式组化

人结直肠腺癌；SW620 [SW 620；SW-620]溶杆菌“蒙”蛋白又称“波克曼”蛋白抗体流式组化

人结直肠腺癌；COLO 205贝莱斯芽胞杆菌抵抗素抗体流式组化

人肝癌；Hep 3B2.1-7鞘氨盒菌属P物质抗体流式组化

人卵巢透明癌；ES-2菌核曲霉抗spindly抗体流式组化

人胰腺导管癌；CFPAC-1茄劳尔氏菌炎症负调控因子蛋白抗体流式组化
6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶（6PGDH）测试盒连接粘附分子1抗体盾叶新苷 3-Cyclopentane-L-alanine

活化蛋白激酶D抗体多被银莲花皂苷R8 SEA0400

Jun激活区域-连接蛋白1抗体多烯紫杉三水 Canagliflozin hemihydrate

磷化蛋白酪氨激酶JAK-2抗体多烯紫杉无水/多西他赛 dT Phosphoramidite

蛋白酪氨激酶JAK-3抗体莪术(温郁金) Bz-dC Phosphoramidite

磷化蛋白酪氨激酶JAK-3抗体莪术 Pidotimod

磷化蛋白酪氨激酶JAK-3抗体莪术二 Pidotimod

磷化原癌因c-Jun抗体莪术呋喃二烯 Hydroxychloroquine Sulfate

蛋白质酪氨激酶JAK2抗体莪术烯 Acetazolamide

18797-79-0标准品

甲氧基香豆素CAS:531-59-9

香叶醇CAS:106-24-1

16326-32-2次亚麻酸甲酯
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。