过氧化氢（H2O2）测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

小鼠成纤维；φ2柱孢犁头霉柠檬酸锂

小鼠红白血病；MEL新城疫病金丝桃苷

小鼠骨髓瘤；Fox-NY球孢白僵菌荷叶碱

小鼠胚胎成纤维；MEF密褐褶菌大戟二烯醇

野生型人c-kit受体株；A7d高卢蜜环菌穿山甲

小鼠原B株；BaF3韩芝松叶

小鼠脑瘤；BC3H1楚氏喜盐芽孢杆菌沉香

小鼠胚胎成纤维；C3H 10T1/2 2A6微杆菌川西獐牙菜

小鼠树突状肉瘤；DCS外外安德伦茨氏菌五指毛桃

小鼠癌；CCC-Ca761-03樟疫霉头孢克洛δ-3异构体

小鼠胚胎成纤维；BALB/C 3T3佐贝尔梅奇酵母醋酸去氧皮质酮

小鼠肺腺癌系；LA795异常威克汉姆酵母硝苯地平杂质A

C3H/An小鼠结缔组织（L929-TK-）；LTK-大肠埃希菌苯磺酸氨氯地平

小鼠B杂交瘤；SH2金龟子假丝酵母盐酸氮桌斯汀

小鼠B杂交瘤；SH3大肠埃希菌盐酸雷莫司琼
过氧化氢（H2O2）测试盒磷化c-fos抗体胰岛素样蛋白3(INSL3)检测试剂盒INSL3 ELISA Kit

磷化c-fos抗体胰岛素受体底物2(IRS2)检测试剂盒IRS2 ELISA Kit

磷化原癌因c-Jun抗体胰岛素受体底物1(IRS1)检测试剂盒IRS1 ELISA Kit

磷化原癌因c-kit抗体胰岛素受体(ISR)检测试剂盒ISR ELISA Kit

1号染色体开放阅读框148抗体一氧化氮合酶运输因子(NOSTRIN)检测试剂盒NOSTRIN ELISA Kit

性T抗原-4抗体叶受体1(FOLR1)检测试剂盒FOLR1 ELISA Kit

钙调素调节蛋白相关蛋白抗体野鼠色因相关蛋白(AGRP)检测试剂盒AGRP ELISA Kit

紧密连接蛋白1抗体岩藻糖转移酶8(FUT8)检测试剂盒FUT8 ELISA Kit

1号染色体开放阅读框149抗体烟酰腺嘌呤二核苷磷(NAADP)检测试剂盒NAADP ELISA Kit

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。