二胺氧化酶测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-497蜡状芽孢杆菌乙酰水杨酸

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-498谷氨酸棒杆菌双丙氨膦

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-499台湾根霉甲壳

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-500钟器腐霉二硫代苏糖醇

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-501酸热脂环酸芽胞杆菌4-甲基伞花基磷酸钠

小鼠抗人IgG杂交瘤；mAbhIgG-502枯草芽孢杆菌焦磷酸钠

小鼠抗人IgG杂交瘤；mAbhIgG-503嗜麦芽寡养单胞菌脂磷壁酸

小鼠抗人IgA杂交瘤；mAbhIgA-504红菇属N，N-二甲基对苯撑二

小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-505亮叶耳环根瘤菌氮酮

小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506球孢白僵菌胆红素

小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤；mAbTCSIgG-507长枝木霉铬片

小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤；mAbTCSIgG-508豌豆根瘤菌溴化镉

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-509毛栓孔菌环维黄杨星 D

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-510根霉属的菌木香烃内酯

小鼠抗人IgE杂交瘤；mAbhIgE-511地衣芽胞杆菌异鼠李素-3-O-新橙皮苷
二胺氧化酶测试盒磷化D酪氨激酶衰减蛋白1抗体性红 73 Etomidate

磷化Fas相关死亡结构域蛋白抗体羧苄西林钠 N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

磷化D酪氨激酶衰减蛋白1抗体羧司坦 Erythromycin

磷化Fas相关死亡结构域蛋白抗体他克莫司 Erythromycin

磷化Fas相关死亡结构域蛋白抗体他扎罗汀 Dobutamine HCL

磷化Fas相关死亡结构域蛋白抗体他唑巴坦 HPCD

磷化DNA转移酶1抗体他唑巴坦钠  Carboxymethyl chitosan

磷化DNA转移酶1抗体泰诺福韦;替诺福韦 Enoxaparin sodium

磷化DNA转移酶1抗体酞丁安 Enoxaparin sodium

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。