果胶含量测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

小鼠杂交瘤；ELK1新疆盐地杆菌肾上腺素

小鼠杂交瘤；EhpB6酿酒酵母硝酸毛果芸香碱

小鼠杂交瘤；EhpB1硫磺菌邻位甲酚

小鼠杂交瘤；Dynamin-2传染性****病贝美格

小鼠杂交瘤；Dynamin-1黄褐环锈伞异丙托溴

小鼠杂交瘤；Desmin约氏黄杆菌托拉塞米

小鼠杂交瘤；DDR2榛色假单胞菌人血小板相关球蛋白(PAIg)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；Cytokeratin(Pan)大肠埃希氏杆菌薤白染料法PCR鉴定试剂盒

小鼠杂交瘤；Cytokeratin 5埃里希青霉辛夷染料法PCR鉴定试剂盒

小鼠杂交瘤；c2Chitinophaga sancti 小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；cTnI双孢蘑菇大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；CRYAB节杆菌属大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；Clenbuterol秦氏蜜环菌大鼠前列腺素E1(PGE1)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；FER贾巴尔普尔毛壳豚鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；FBLN2哈茨木霉猪肝生长因子(HGF)Elisa测定试剂盒
果胶含量测试盒磷化p21激活激酶4抗体阿托伐醌,阿托喹 6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN

磷化P73肿瘤抑制因抗体阿西美辛 PIEFELTARRAENIN A

磷化DNA修复蛋白NBS1抗体埃索美拉唑镁(三水) Tomatidine

p53正向凋亡调控因子抗体艾地苯醌 (-)-CAMPHOR

磷脂酶C1样蛋白抗体艾普拉唑/奥普拉唑 3-ACETYL-11-KETO-BETA-BOSWELLIC ACID

前列腺癌和结肠癌相关蛋白安替比林 3',4',5',5,7-PENTAMETHOXYFLAVONE

重组蛋白G抗体氨苯蝶啶 OrangeΙΙ

磷脂酰肌激酶催化亚单位A抗体氨芬钠 AURAMINE O

蛋白质二硫键异构酶抗体氨比林 Carmine

17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one

3号染色体开放阅读框62抗体

Mecobalamin

丁溴酸东莨菪149-64-4

人过氧化脂质/乳过氧化物酶ELISA试剂盒
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。