谷氨酰胺合成酶（GS)测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

小鼠杂交瘤；7C3米根霉五加

小鼠杂交瘤；HAb18Gedomab2白地霉蛇床子

人源杂交瘤株；PsL-EGFmAb-2黄发链霉菌石菖蒲

小鼠杂交瘤；BmIFV－4E12细枝孢瓜蒌皮（栝楼）

小鼠杂交瘤；BDRXN-2耐辐射奇球菌菊花

小鼠杂交瘤；VEGF交替红色杆菌属龟甲（腹甲）

小鼠杂交瘤；CHGF-001柱孢菌属盐酸地尔硫

小鼠杂交瘤；CHGF-002小棱盘菌盐酸美西律

小鼠杂交瘤；3F16A4多主葡萄壳菌硫必利杂质B（2－甲氧基－5－甲磺酰基苯甲酸甲酯）

小鼠杂交瘤；DV2-M14溶淀粉类芽孢杆菌胆维丁

小鼠杂交瘤；DV2-M6油菜菌核病菌曲昔匹特

发绿色荧光的小鼠胚胎干；G1乳白耙菌硫普罗宁

小鼠胚胎干；LT04大肠埃希菌酸枣仁LAMP鉴定试剂盒

小鼠杂交瘤；9D47A1东方伊萨酵母人过敏素/补体片断4(C4a)Elisa测定试剂盒

小鼠杂交瘤；TE11A1贝酵母小鼠血清总补体(CH50)Elisa测定试剂盒
谷氨酰胺合成酶（GS)测试盒磷化胞浆型磷脂酶A2抗体补体成分4(C4)检测试剂盒C4 ELISA Kit

9号染色体开放阅读框46抗体补体成分3(C3)检测试剂盒C3 ELISA Kit

20号染色体开放阅读框103抗体补体3a(C3a)检测试剂盒C3a ELISA Kit

9号染色体开放阅读框86抗体补体1抑制因子(C1INH)检测试剂盒C1INH ELISA Kit

钙粘附分子18抗体补体1q(C1q)检测试剂盒C1q ELISA Kit

CD276抗体丙脱氢酶磷酶(PDP)检测试剂盒PDP ELISA Kit

21号染色体开放阅读框25抗体丙脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)检测试剂盒PDK4 ELISA Kit

22号染色体开放阅读框36抗体丙脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒PDHβ ELISA Kit

补体组分1q子成分样蛋白1抗体丙脱氢酶α(PDHα)检测试剂盒PDHα ELISA Kit

Sanggenol P

猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3ELISA试剂盒

多根乌头39089-30-0

Aspirin

D-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。