公司产品仅用于科研特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
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产品名称
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规格
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货号
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线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)测试盒
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50管/48样、100管/96样
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BH-S013313
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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，��加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
杂交瘤株；WV-Vi-01青色糖单孢菌两性霉素B
杂交瘤株；DT-03暗色节菱孢*赤藓糖醇
杂交瘤株；WV-A-01豇豆慢生根瘤菌橙黄Ⅰ
杂交瘤株；WV-SPB-11橙色杆状菌SP葡聚糖凝胶C-50
杂交瘤株；FLUA-1A5印度毛壳没食子酸甲酯
杂交瘤株；7P1-11草木樨中华根瘤菌二水氯化铜
杂交瘤株；7P1-7牧草红酵母L（-）钠
杂交瘤株；12E6枯草芽孢杆菌酚试剂
杂交瘤株；K3L35光滑青霉二十八烷
杂交瘤株；K3L25土曲霉原变种镉粒
杂交瘤株；11F10秀珍菇虫草素
抗人转铁蛋白单抗杂交瘤；Ferritin-1耶尔森氏菌属甘油三油酸酯
抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤；HAb18肠道致病性大肠埃希氏菌杨梅苷
小鼠脾脏成纤维样；C57/B6-SPL亚罗酵母属独一味
小鼠皮肤成纤维样；C57/B6-S金黄色葡萄球菌白茅根
线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)测试盒磷化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体阿卡地新(AICAR) Doxycycline HCl
磷化周期素依赖性激酶2抗体阿利克仑半富马盐 Menadione
磷化周期检测点激酶1抗体阿齐沙坦 Menadione
磷化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体阿昔莫司，阿西莫司 Econazole nitrate
磷化α-连环蛋白抗体阿折地平 Econazole nitrate
周期素E2抗体安倍生坦 Entecavir
磷化钙/钙调素依赖蛋白激酶CAMK2B/D/G抗体氨力农 Entecavir
肿瘤易感候选因3抗体氨地平 Epalrestat
磷化肿瘤易感候选因3抗体奥美沙坦；奥美沙坦 Epirubicin HCl
肿瘤/抗原13抗体5-HTR2B/FITC 荧光素标记5-羟色受体2B(5-HT/serotonin R2B)抗体IgG
钙反应因子抗体5-HTR3/FITC 荧光素标记5-羟色受体3抗体IgG
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。