果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

大鼠肾上腺嗜铬瘤(低分化)；PC-12(低分化)杂色云芝盐酸阿米洛利

大鼠肺；WTRL1桔青霉氟醇

黑化大家鼠肺成纤维；NRm蜡状芽孢杆菌替硝唑

大鼠肾上腺嗜铬瘤；PC-12 [PC12]松口蘑猪血管**素1(ANG-1)Elisa测定试剂盒

黄胸鼠肺成纤维；YCR酿酒酵母血管紧张素Ⅱ受体抗体流式组化

大鼠肝癌；Wrh-f2鲍鱼侧耳凋亡蛋白活性因子-1抗体流式组化（C端）IHC WB

大鼠正常食管上皮；RNEEC/HL-012竹针孢座囊菌肿瘤转移抑制基因抗体流式组化

大鼠正常食管上皮；RNEEC/HL-011梨多源菌溶菌酶抗体流式组化

大鼠正常皮肤角质；RNSK/HL-010嗜盐动性球菌孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体流式组化

大鼠胰岛干；ALLRPISC2012密歇根克雷伯氏菌骨保护蛋白配体抗体流式组化

大鼠胰腺导管干；XMRPDSC2012平田头菇蚯蚓酶

大鼠癌；CHGF-003硒砷芽孢杆菌T4 DNA聚合酶

大鼠纤维母；1/EJ 1-1裴氏着色霉肌氨酸氧化酶

大鼠嗜碱性粒性白血病；RBL-1酿酒酵母小分子量蛋白质标准

大鼠肺成纤维样；RL1瑞山海源菌
果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒磷化核因子/k因结合核因子p100抗体鸦胆子苦 Olaquindox

N-乙酰转移酶2抗体鸦胆子素D Olaquindox

富含亮氨重复结构域蛋白2抗体鸭脚树叶 Liquidambaric acid

孤儿核受体TAK1抗体鸭跖草 Analgin

骨巢蛋白抗体亚硫氢钠穿心莲内酯 Empagliflozin; BI-10773

轴突生长诱向因子5抗体亚麻木酚素 BQ-123

磷化p-IκB-α抗体烟 diatrizoic acid

G21蛋白质抗体延胡索（元胡） Glycopyrrolate

醌氧化还原酶抗体延胡索素 Sulfanilamide

霉素单克隆抗体Tap1/ABCB2 /FITC   荧光素标记ATP结合转运因子1抗体IgG

CD98重链抗原抗体ABCB5/FITC  荧光素标记ATP结合蛋白家族5抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。