中性蛋白酶测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

豚鼠肺；GP-F1多主葡萄壳菌胰岛素样生长因子结合蛋白-5抗体流式组化

豚鼠胚胎；104C1根瘤菌因子信号传导抑制蛋白3抗体流式组化

猫源松生拟层孔菌L-甘-白二肽

豹猫肌肉成纤维样；LCM4Stenotrophomonas rhizophila猪血红蛋白

豹猫肺成纤维样；LCL4玫瑰考克氏菌松弛素B

豹猫肺成纤维样；LCL3菜豆根瘤菌庆大霉素硫酸盐

豹猫肺成纤维样；LCL2巨孢链霉菌潮霉素B

豹猫肺成纤维样；LCL1短柄帚霉多粘菌素E硫酸盐

家猫皮肤；FCA-S1玉米大斑病菌2′-脱氧肌苷-5′-单磷酸二钠盐

家猫肺；FCA-L2粪肠球菌间甲苯甲酸

家猫肺；FCA-L1屎肠球菌扁桃酸

家猫肾；CATK1柠条根瘤菌肌醇六磷酸酯十二钠盐水合物

猫肾；F81毕赤酵母邻苯二甲酸二乙酯

猫星形脑胶质；PG-4(S+L-)Escherichia钨酸铵

猫肾；CRFK浸麻类芽孢杆菌升麻苷
中性蛋白酶测试盒磷化活化复制因子2抗体β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)检测试剂盒Aβ1-40 ELISA Kit

alpha 1上腺素能受体B抗体β半乳糖苷酶(βGAL)检测试剂盒βGAL ELISA Kit

Bcl2 alpha蛋白抗体β氨己糖苷酶A(β-Hex A)检测试剂盒β-Hex A ELISA Kit

白抗原B相关转录蛋白5抗体β2微球蛋白(BMG/β2-MG)检测试剂盒BMG/β2-MG ELISA Kit

BTB/POZ结构域蛋白1（型肝炎病的NS5A反转录蛋白8）抗体β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)检测试剂盒β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit

BCL7B蛋白抗体α羟丁脱氢酶(αHBDH)检测试剂盒αHBDH ELISA Kit

性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)检测试剂盒α-glucosidase ELISA Kit

B白血病/瘤蛋白7抗体α葡萄糖苷酶(a-Glu)检测试剂盒a-Glu ELISA Kit

先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）α-黑色素细胞刺(α-MSH)检测试剂盒α-MSH ELISA Kit

因子受体样因子1抗体ABL2/FITC  荧光素标记ABL2抗体IgG

半胱氨酸亚磺酸脱羧酶抗体ACA11 /FITC  荧光素标记兔抗拟南芥ACA11抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。