公司产品仅用于科研特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
产品名称
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规格
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货号
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乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒
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50管/24样、100管/48样
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BH-S013341
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仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
猪(杜洛克)腹部脂肪干(永生化)冷温木拉克酵母2,4-二氯苯氧乙酸钠
鸭胚肝间质(永生化)泗川假黄单胞菌N-乙酰-D-氨基葡萄糖
羊间质(永生化)枯草芽孢杆菌L(-)岩藻糖
兔肝间质(永生化)坚强芽孢杆菌蜜二糖
人成纤维(永生化)植物乳杆菌焦磷酸钠十水物
猪骨骼肌卫星(永生化)炭球菌棕榈油酸
猪鼻腔粘膜上皮(永生化)固氮假单胞菌乙二四乙酸二钠铜盐
猪骨骼肌卫星(永生化)酿酒酵母乙二四乙酸四钠盐
猪肝星状(永生化)地衣芽孢杆菌六亚甲基四
湖羊瘤胃上皮(永生化)粪产碱杆菌羟基乙酸
鸭脑微血管内皮(永生化)大肠埃希氏菌(大肠杆菌)*羟高铁血红素
小鼠胰腺星状(永生化)芽胞杆菌Tris-饱和酚
小鼠骨肉瘤成骨格氏糖多孢菌血竭
小鼠肺成纤维(永生化)白僵菌金铁锁
大鼠脑微血管内皮(永生化)枯草芽孢杆菌核黄素磷酸钠
乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒磷化结节性硬化蛋白抗体白屈菜 CHELIDONIC ACID(RG)Human, Mouse, Rat
肿瘤坏死因子受体1抗体胭脂红 CARMINIC ACID(RG)Human, Mouse
肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制因)胭脂红 CARMINIC ACID(RG)Human, Mouse
增生肉蛋白1抗体辛酯 CAPRYLIC ACID METHYLESTER(AS)Human, Mouse, Rat
跨膜蛋白166抗体辛酯 CAPRYLIC ACID METHYLESTER(AS)Human, Mouse, Rat
跨膜蛋白超家族9-1抗体CAPSAICIN MIXTURE(P)Human, Mouse, Rat
肿瘤坏死因子配体超家族成员7抗体CAPSAICIN MIXTURE(RG)Human
结构蛋白家族3抗体CAPSAICIN MIXTURE(RG)Human, Mouse, Rat
T受体α抗体正己 CAPROIC ALDEHYDE(SG)Human, Mouse, Rat
凝集蛋白家族10抗体(肝) Beta-Actin/FITC 荧光素标记β-肌动蛋白抗体IgG
铜代谢结构域蛋白7抗体F-Actin/FITC 荧光素标记抗F-肌动蛋白抗体
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。