多聚半乳糖醛酸酶(PG)测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）��直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

人胚成纤维白地霉p21抗体流式组化

人颈内膜柱孢犁头霉L-甲硫氨酸

人非小肺腺癌土生类诺卡氏菌FMOC-L-缬氨酸

人脉络从上皮香豌豆束茎病菌D-正缬氨酸

小鼠白血病绿粘帚霉D-正亮氨酸

人视网膜色素上皮枯草芽胞杆菌L-组氨酸盐酸盐

人结肠上皮柠檬色短小杆菌BOC-D-天冬氨酸

人母瘤镰刀菌对基-β-D-吡喃葡糖醛酸苷

人正常胃黏膜上皮猪丹丝菌碱性蛋白酶

大鼠肾小管上皮酿酒酵母阿莫西林

小鼠高转移性癌苏云金芽胞杆菌卡莫司汀

大鼠结缔组织成纤维盘长孢状盘孢苯亚磺酸钠

人大肺癌枯草芽孢杆菌苯甲酸

上皮样生长的单层异常汉逊酵母氯化钕

小鼠多巴能神经枯草芽孢杆菌2-辛酮
多聚半乳糖醛酸酶(PG)测试盒磷化相关死亡促进因子抗体再生胰岛衍生蛋白3γ(REG3γ)检测试剂盒REG3γ ELISA Kit

磷化Bax抗体再生胰岛衍生蛋白3α(REG3α)检测试剂盒REG3α ELISA Kit

Bcl-10抗体再生胰岛衍生蛋白1β(REG1β)检测试剂盒REG1β ELISA Kit

原癌因Bcl-6抗体载脂蛋白H(APOH)检测试剂盒APOH ELISA Kit

磷化Bcl-10抗体载脂蛋白F(APOF)检测试剂盒APOF ELISA Kit

磷化死亡调解子抗体载脂蛋白E(APOE)检测试剂盒APOE ELISA Kit

磷化B-Raf抗体载脂蛋白C4(APOC4)检测试剂盒APOC4 ELISA Kit

磷化癌易感因1抗体载脂蛋白C3(APOC3)检测试剂盒APOC3 ELISA Kit

芳香烃受体核转录蛋白样1抗体载脂蛋白C1(APOC1)检测试剂盒APOC1 ELISA Kit

6号染色体开放阅读框223抗体Annexin V/FITC  荧光素标记重组膜粘连蛋白-5(人)抗体IgG

纤维素酶抗体Annexin VI/FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 VI抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。