血清总铁结合能力测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

人类急性髓系白血病郝氏链霉菌金

人急性早幼粒白血病德尔布有孢酵母白花前胡甲素

大鼠滑膜梨生囊壳孢菌人参皂苷 Rb2

大鼠主动脉血管内皮黑曲霉醋酸乙酯

大鼠皮肤成纤维样拟青霉川续断皂苷乙

大鼠膝关节退变软骨巨大芽胞杆菌蜂胶

人横纹肌瘤黄色毛霉肠上皮干蛋白抗体流式组化

人血管平滑肌桔青霉血小板源性生长因子受体-A抗体流式组化

人口底癌茶薪菇L-组氨酸盐酸盐一水物

小鼠髓样单核白血病鸡松茸1-羟基苯并三氮唑一水物

人脉络膜成纤维产紫青霉甘氨酸镁

人视网膜内皮“冰川盐单胞菌”过氧化物酶（辣根）

人弥漫大B瘤蜡状芽孢杆菌盐酸克林霉素

小鼠逆转录病包装粪生花褶伞2-氯苯甲酸

小鼠调节T松杉灵芝丁二酸钠六水合物
血清总铁结合能力测试盒磷化原癌因蛋白182,6-二氧对苯二酚 DIMETHOXYHYDROQUINONE, 2,6-(RG)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

丝氨/苏氨蛋白激酶38抗体5,7-二氧木犀草啶 DIMETHOXYLUTEOLINIDIN, 5,7-(SH)Human

分选连接蛋白1抗体5,7-二氧木犀草啶 DIMETHOXYLUTEOLINIDIN, 5,7-(SH)Human, Mouse

GTP酶激活因子STARD8抗体DIMETHOXYHYDROQUINONE, 2,3-(RG)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

丝氨蛋白酶抑制剂A11抗体NOR-9-CARBOXY-DELTA 9 THC, (+/-)-11-(SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

鳞状癌相关蛋白抗体7,8-二氧黄 DIMETHOXYFLAVONE, 7,8-(RG)Human, Mouse, Rat

S100钙结合蛋白A6抗体3',4'-二氧黄 DIMETHOXYFLAVONE, 3',4'-(RG)Human, Mouse, Rat

S100钙结合蛋白A11抗体2,5-二氧苯 DIMETHOXYBENZOIC ACID, 2,5-(RG)Human, Mouse

S100钙结合蛋白P抗体5,7-二氧芹菜定 DIMETHOXYAPIGENINIDIN, 5,7-(SH)Human, Mouse

钙调磷酸酶抗体AQP-2/FITC  荧光素标记水通道蛋白-2蛋白抗体IgG

钙蛋白酶1抗体AQP-3/FITC  荧光素标记水通道蛋白-3抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。