公司产品仅用于科研特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
产品名称
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规格
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货号
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红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒
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50管/24样、100管/48样
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BH-S013394
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仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
人卵巢颗粒易脆毛霉桃叶珊瑚苷
人肝卵圆板栗蛇孢日规壳连翘
小鼠胚胎成骨前体苜蓿中华根瘤菌绞股蓝
小鼠髓样癌日本根霉膜粘连蛋白-2抗体流式组化Anti-Annexin II
人卵巢良性肿瘤美味侧耳(紫孢侧耳)L-酪氨酸
人宫颈永生化鳞状球孢白僵菌L-缬氨酸
小鼠骨肉瘤金黄色葡萄球菌金黄亚种L-肌肽
人星形胶质白僵菌苯甲氧羰酰琥珀酰亚
人内膜腺癌(转移)红曲霉碳酸酐酶(牛红血球)
人胰腺系大肠埃希菌6-甲基
人成纤维母亚细亚菌属2-甲酸
猪小肠上皮枯草芽孢杆菌没食子酸正丙酯
卡波西肉瘤杏鲍菇α-萘黄酮
人正常颈上皮胶孢十五醇
小鼠神经干非无菌药品 金黄色葡萄球菌(阳性)柯里拉京
红霉素-N-脱甲基酶(ERND)测试盒磷化胰岛素受体底物-1抗体Cimiracemoside Acid Red 9
磷化胰岛素受体底物-1抗体Clemaphenol A Malachite green
磷化胰岛素受体底物-1抗体Clematichinenoside C Brilliant green
磷化胰岛素受体底物-1抗体Clematiunicinoside E Methyl Green
磷化胰岛素受体底物-1抗体Clematomandshurica saponin ... Alizarin green
磷化胰岛素受体底物-1抗体Corylifol A Naphthol Green B
白介素28B抗体Crassicauline A Fast Green FCF
即刻早期应答因2蛋白抗体Crovatin Alphazurine A
三磷肌抗体Croverin Light Green SF Yellowish
富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体APG4B/AUTL1 /FITC 荧光素标记APG4B自噬相关抗体IgG
角蛋白5+6抗体API5/AAC11 /FITC 荧光素标记凋亡抑制因子5抗体IgG
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。