脱氢抗坏血酸（DHA）含量

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

棒形小克银汉霉小鼠胰岛素受体βelisa检测试剂盒说明书

芽胞杆菌小鼠抗心肌抗体elisa检测试剂盒哪里有买

葡萄酒  总二氧化硫、柠檬酸小鼠蛋白激酶Belisa检测试剂盒多少钱

拟茎点霉小鼠白三烯C4elisa检测试剂盒品牌

酿酒酵母小鼠15脂加氧酶elisa检测试剂盒说明书

烟色红曲小鼠脱氢表雄酮硫酸酯elisa检测试剂盒品牌

枯草芽孢杆菌小鼠周期素D1elisa检测试剂盒哪里有买

胶孢小鼠胃蛋白酶elisa检测试剂盒多少钱

米曲霉小鼠信号转导分子elisa检测试剂盒品牌

类马链球菌小鼠抵抗素elisa检测试剂盒哪里有买

栗疫菌小鼠维生素K1elisa检测试剂盒哪里有买

大肠埃希氏菌小鼠血管活性肠肽elisa检测试剂盒说明书

胶冻样芽孢杆菌小鼠乙酰胆碱受体抗体elisa检测试剂盒

香菇小鼠血红素氧合酶2elisa检测试剂盒品牌

根瘤菌小鼠血管紧张素原elisa检测试剂盒说明书
脱氢抗坏血酸（DHA）含量内皮素-1抗体宝藿苷V Barium carbonate

丝裂原活化蛋白激酶4抗体宝藿苷VII Benzamide

埃兹蛋白抗体杯苋甾 Biebrich scarlet

转录因子ELK1抗体北苍术 Calcium citrate, tetrahydrate

内皮素-1单克隆抗体北豆根 Cesium sulfate

肠道病71型抗体北美芹素 Copper sheet

抗志贺素大肠杆O139抗体（仔猪水肿病志贺素大肠杆O139）北美芹素 Copper(I) chloride

表皮生长因子抗体北五加皮苷M;杠柳苷M Copper (I) iodide

表皮生长因子抗体北五加皮苷N;杠柳苷N dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate disodium salt

死亡效应结构域蛋白2抗体Caspase-13/FITC  荧光素标记半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体IgG

DNA聚合酶β抗体Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。