公司产品仅用于科研特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
|
产品名称
|
规格
|
货号
|
|
血镁浓度
|
0.2mL
|
BH-S013651
|
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提���后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
休哈塔假丝酵母SDS-PAGE 电泳液 （ 干粉 ）5L图片
安络小皮伞*SDS-PAGE 电泳液 （ 干粉 ）20L规格
大肠埃希菌长效期 SDS-PAGE 还原剂10mL价格
假单胞菌属间充质干脂防分化生长因子5mL图片
少根根霉滋养层生长因子5mL规格
大肠埃希氏杆菌镍柱介质2mL品牌
枯草芽孢杆菌兔抗 His 标签多抗，HRP 标记100μL图片
*灰葡萄孢磷酸蛋白染色试剂盒10 次图片
栗褐芽孢杆菌α2巨球蛋白25Inh.U规格
苹果链格孢成骨生长因子5mL品牌
枯草芽孢杆菌滑膜生长因子5mL规格
黑曲霉糖蛋白染色试剂盒10 次规格
葡萄座腔菌Bradford 法蛋白定量试剂盒200mL品牌
拟黑马朗假丝酵母n- 十二烷基 -β-D- 麦芽糖苷1g图片
Bacillus aryabhattai长效期 SDS-PAGE 上样液1mL品牌
血镁浓度人泛素分解酶灵芝LM2Human, Mouse
人分泌型磷脂酶A2灵芝二Human, Mouse, Rat
人泛素连接酶灵芝烯DHuman, Mouse, Rat
人肥大类胰蛋白酶凌霄花Human
人多巴色素异构酶羚羊角Human
人泛素结合酶硫氨葡萄糖Human, Mouse
人蛋白质二硫键异构酶硫长春质Human
人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酶硫黄连Human, Mouse, Rat
人γ谷氨酰半胱氨合成酶硫氢小檗Human, Mouse
线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体CK18/FITC 荧光素标记角蛋白18抗体IgG
动力蛋白激活蛋白亚3抗体CK18(C-term) /FITC 荧光素标记角蛋白18抗体（C端）IgG
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。