香草醛（香兰素）含量测试盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血��（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

醋杆菌属桃枝Peach branches

热小链地芽孢杆菌榼藤子仁To Kohito

松针层孔菌*藕节Nodus Nelumbinis Rhizomatis

豇豆慢生根瘤菌汉桃叶Han?peach

苹果链格孢菌芸香草Lemongrass

弗雷德里克斯堡假单胞菌九里香（千里香）Murraya paniculata?（Trinidad）

苏云金芽孢杆菌益智（益智仁）Galangal?（Alpinia oxyphylla）

光伏希瓦氏菌裸花紫珠Callicarpa nudiflora

假单胞菌老蛇莲The old snake?lotus

乳杆菌属五倍子（青麸杨）Galla chinensis?（Rhus potaninii）

细链格孢獾油Badger oil

孟氏假单胞菌铁苋菜Acalypha australis

异常汉逊酵母苘麻子Abutilon theophrasti

贪噬菌飞扬草Fei Yangcao

棒杆菌属山楂（山楂）Hawthorn?（Crataegus）
香草醛（香兰素）含量测试盒人桩蛋白珊瑚姜Human, Mouse

人小表皮粘蛋白商陆皂苷THuman, Mouse

人类似60S核糖体蛋白L21商陆皂苷Human

人类粘蛋白2商陆皂苷辛Human, Mouse

人MAX二聚化蛋白1芍药苷Human

人水闸蛋白14芍药内酯苷Human

人可溶性半乳糖苷结合凝集素3蛇床子Human, Mouse, Rat

人主要穹窿蛋白蛇床子素Human, Mouse

人泛素蛋白D蛇胆汁Human, Mouse, Rat

组蛋白赖氨酸N-EZH1抗体E2 tag/HRP  辣根过氧化物酶标记E2 tag标签抗体IgG

上皮间质相互作用蛋白1抗体E7 protein/FITC  荧光素标记人瘤病16型E7抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。