【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
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产品名称
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肉桂醛含量试剂盒
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规格
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详见说明书
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货号
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BH-S013807
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样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.
小叶相思根瘤菌猪水通道蛋白1（AQP-1）elisa定量检测试剂盒
不高双孢菌猪凝血因子Ⅶ（F7）elisa定量检测试剂盒
蓝微褐链霉菌猪精氨酸加压素受体1A（AVPR1A）elisa定量检测试剂盒
三孢布拉霉猪抗小核糖核蛋白/Sm抗体（snRNP/Sm）elisa定量检测试剂盒
球孢白僵菌猪原纤维蛋白3（FBN3）elisa定量检测试剂盒
食砜节杆菌猪白调节素（LR）elisa定量检测试剂盒
新城疫病猪抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体（AGA）elisa定量检测试剂盒
串珠镰孢猪嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2（EAR2）elisa定量检测试剂盒
酿酒酵母猪鸟氨酸氨基甲酰转移酶（OCT）elisa定量检测试剂盒
中国蜜环菌猪抑瘤素M（OSM）elisa定量检测试剂盒
血耳*猪纤维胶凝蛋白1（FCN1）elisa定量检测试剂盒
酿酒酵母猪色素上皮衍生因子（PEDF）elisa定量检测试剂盒
果生链核盘菌猪ras同源物基因家族成员b（RHOB）elisa定量检测试剂盒
ATCC 12980猪烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5（NOX5）elisa定量检测试剂盒
贝莱斯芽胞杆菌猪血小板反应蛋白1（TSP-1）elisa定量检测试剂盒
肉桂醛含量试剂盒噻奈普汀;噻奈普汀Human, Mouse
噻托溴铵Human, Mouse
噻托溴铵一水合物Human
三代状腺素钠盐Human, Mouse, Rat
色Human, Mouse
沙利度（反应停）Human, Mouse
舒必利Human
舒林Human, Mouse, Rat
舒洛芬Human, Mouse
ELAVL4蛋白抗体eIF2 alpha/FITC 荧光素标记真核启动因子2α抗体IgG
表皮生长因子样受体1eIF4E/FITC 荧光素标记真核翻译起始因子4E抗体IgG
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载���的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。