公司产品仅用于科研特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
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产品名称
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规格
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货号
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东莨菪碱含量测试盒
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详见说明书
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BH-S013902
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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
球孢白僵菌人视网膜母瘤蛋白1（RB1）elisa定量检测试剂盒
平滑针层孔菌人乳脂球表皮生长因子8（MFGE8）elisa定量检测试剂盒
鲍氏志贺氏菌（现1）人胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）elisa定量检测试剂盒
西提亚橄榄形菌人神经激肽A（NKA）elisa定量检测试剂盒
托姆青霉人胎盘碱性磷酸酶（PLAP/ALPP）elisa定量检测试剂盒
链格孢人胸腺肽β4（TMSB4）elisa定量检测试剂盒
Rhodobacter johrii人肽酰脯氨酰异构酶/亲环素样蛋白1（PPIL1）elisa定量检测试剂盒
牛链球菌人头蛋白（NOG）elisa定量检测试剂盒
根瘤菌人外信号调节激酶2（ERK2）elisa定量检测试剂盒
水栖黄杆菌人色素C氧化酶（COX） elisa定量检测试剂盒
白乳菇人尾加压素2（UST2）elisa定量检测试剂盒
梅林青霉人胸腺肽β10（TMSβ10）elisa定量检测试剂盒
微小杆菌人神经穿透素2（NPTX2）elisa定量检测试剂盒
克鲁斯假丝酵母人丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）elisa定量检测试剂盒
英诺克李斯特氏菌人轻肽铁蛋白（FTL）elisa定量检测试剂盒
东莨菪碱含量测试盒瘦素受体（抗原）安石榴甙Human, Mouse, Rat
Lpin1 protein(抗原)安五脂素Human, Mouse
蚯蚓纤溶酶(蚓激酶抗原)安息香Human
一种新的凋亡抑制蛋白(抗原)澳茄新Human
丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原)澳洲茄;澳州茄Human
拟南介金属离子转运蛋白(抗原)澳洲茄边Human, Mouse, Rat
黏膜选址素（抗原）澳洲茄Human
髓鞘相关糖蛋白a/b(抗原)八角枫Human
髓鞘相关糖蛋白(抗原)八角茴香Human, Mouse, Rat
表皮生长因子受体5抗体GATA-5/FITC 荧光素标记抗GATA结合蛋白5抗体IgG
电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体GATA-6/FITC 荧光素标记抗GATA结合蛋白6抗体IgG
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。