公司产品仅用于科研特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
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产品名称
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规格
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货号
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果糖含量测试盒
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详见说明书
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BH-S013912
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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
化妆品 氯霉素、甲硝唑人补体受体2 （CR2/CD21）elisa定量检测试剂盒
酿酒酵母人蛋白激酶C-η（PKCη）elisa定量检测试剂盒
气单胞菌人线粒体解偶联蛋白1（UCP-1）elisa定量检测试剂盒
红平红球菌人蛋白聚糖4（PRG4）elisa定量检测试剂盒
玫瑰库克氏菌人衰老关键蛋白1（FBLN1）elisa定量检测试剂盒
薄层菌属人葡萄糖磷酸变位酶（PGM）elisa定量检测试剂盒
酱油曲霉人硫氧化还原蛋白（Trx）elisa定量检测试剂盒
黑布施泰因芽孢杆菌人球蛋白G2（IgG2）elisa定量检测试剂盒
地霉双足囊菌人黏着斑激酶（FAK）elisa定量检测试剂盒
毛头鬼伞（鸡腿菇）人尿激酶型纤溶酶原激活因子（PLAU/uPA）elisa定量检测试剂盒
Idiomarina woesei人凝血酶/抗凝血酶复合物（TAT）elisa定量检测试剂盒
脲放线杆菌人抗原提呈相关转运蛋白（TAP）elisa定量检测试剂盒
大洋芽孢杆菌人白分化抗原28（CD28）elisa定量检测试剂盒
叶片微杆菌人酪氨酸酶（TYR）elisa定量检测试剂盒
嗜热脂肪地芽孢杆菌人尿素酶相关蛋白C（UreC）elisa定量检测试剂盒
果糖含量测试盒双特异性磷酶13抗体氢达非那新 Miltefosine
DIM-7蛋白抗体氢后马托品 1-Naphthyl PP1
核糖核酶Dicer抗体氢加兰他敏 Aliskiren hemifumarate
内皮和平滑肌衍生的神经纤毛蛋白抗体氢力克拉敏 Epothilone D
含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族2抗体氢右美沙芬 Calcium levofolinate
DNA连接酶1抗体氢樟柳 Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2
DHH蛋白抗体曲安西龙 Citicoline sodium
D型多巴色素脱羧酶曲洛司坦 Erythromycin stearate
DNA聚合酶α抗体曲尼司特 Spermine
上皮特异性转录因子1抗体GFP/FITC 荧光素标记绿色荧光蛋白抗体IgG
内皮素2抗体GFP/FITC 荧光素标记绿色荧光蛋白抗体IgG
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。