琥珀酸含量试剂盒

公司产品仅用于科研特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta)  肌动蛋白(抗原）

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木糖2×Taq PCR MasterMix (不含染料）组织NADPH色素C还原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒半乳凝素3(GAL3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胆固2×Taq PCR MasterMix (不含染料）组织NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒半乳凝素3(GAL3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胆固2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料）组织NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胆固2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料）组织NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

β-谷甾2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料）组织NAD依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

β-谷甾2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料）组织NEK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）半乳凝素2(GAL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

糖原2×Pfu PCR MasterMix (含染料）  1000片段以下组织NEK6激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）半乳凝素14(GAL14)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
琥珀酸含量试剂盒糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体前列腺素E2合成酶(PGES)检测试剂盒PGES ELISA Kit

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重组膜粘连蛋白5抗体前列环素(PGI2)检测试剂盒PGI2 ELISA Kit

衔接蛋白α-Adaptin抗体前白蛋白(PA)检测试剂盒PA ELISA Kit

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凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）葡萄糖调节蛋白78(GRP78)检测试剂盒GRP78 ELISA Kit

外质蛋白FRAS1抗体HBME-1 /FITC  荧光素标记间质HBME1蛋白抗体IgG

富马酸水合酶抗体DcR2/CD264 /FITC  荧光素标记抗诱捕受体2抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。