公司产品仅用于科研特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
产品名称
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规格
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货号
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谷氨酸含量测试盒
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详见说明书
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BH-S013988
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仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
白介素5抗体CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶(抗原)
白介素-1受体相关激酶1抗体Calponin 1 钙调节蛋白-1(抗原)
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脱氢乙酸草酸铵结晶紫染色液(0.4%)组织甘油三酯(triglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒白介素20(IL20)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
脱氢乙酸改良油红O染色液组织甘油三酯(triglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒白介素20(IL20)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
脱氢乙酸苏丹Ⅲ染色液(试剂盒)组织肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
碱式碳酸镁苏丹Ⅳ染色液(试剂盒)组织高密度脂蛋白胆固(HDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
D-泛苏丹IV酒精饱和溶液组织汞元素比色法定量检测试剂盒白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
D-泛苏丹IV染色液组织汞元素荧光定量检测试剂盒白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
麦芽糖苏丹染色液组织谷氨酸酮酸转氨酶(GPT)活性光谱法定量检测试剂盒白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
麦芽糖Heinz小体染色液(结晶紫法)组织谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)活性光谱法定量检测试剂盒白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
谷氨酸含量测试盒突触生长相关蛋白抗体一枝黄花 Chlorhexidine Acatate
NDUFA9蛋白抗体伊贝母(新疆贝母) Cyclopenthiazide
间变性瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体乙酰丁香酚 L-Methyldopa
磷化间变性瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体乙酰杠柳寡糖C L-Methyldopa
核仁和纺锤体相关蛋白1抗体乙酰哈巴苷 Mefenamic acid
心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体乙酰化白藜芦 Potassium iodide
指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体乙酰黄芪皂苷I Azathioprine
核小体结合蛋白1抗体乙酰升麻-3-O-α-L-阿拉伯糖苷 Artesunate
轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体乙酰紫草素 Artesunate
球蛋白A Fc段受体1抗体HHV4/EBV/FITC 荧光素标记人类疱疹病4抗体IgG
脂肪酸延长酶抗体HHV8/ORF K2/vIL-6/FITC 荧光素标记人类疱疹病8抗体IgG
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。