公司产品仅用于科研特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
产品名称
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规格
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货号
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蔗糖合成酶(SS)测试盒
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详见说明书
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BH-S014144
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仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
磷酸化特异性蛋白酪氨酸激酶抗体CD36 CD36(多肽)
膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体CD7 CD7抗原
加替沙星1%吐温80-玉米琼脂培养基基础B-黑色素瘤抗原4(BAGE4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
加替沙星马铃薯浸出粉B-黑色素瘤抗原3(BAGE3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
呋喃它酮Sporulation Broth 产芽孢肉汤B-黑色素瘤抗原2(BAGE2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
邻青霉素钠皮肤癣鉴别琼脂(DTM)B-黑色素瘤抗原(BAGE)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
邻青霉素钠2216E琼脂培养基BTG3关联核蛋白(BANP)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
邻青霉素钠2216E液体培养基B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
茴香霉素MEA培养基BMP结合内皮调节因子(BMPER)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
巴弗洛霉素A1LB营养琼脂平板(含氨苄 100ug/ml)BMP结合内皮调节因子(BMPER)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
蔗糖合成酶(SS)测试盒小鼠组蛋白H2b异莲心Human
大鼠激酶M2型同工酶异绿原AHuman, Mouse, Rat
人抑瘤素M异绿原BHuman
小鼠血管内皮粘附分子1异绿原CHuman, Mouse, Rat
小鼠糖皮质类固受体异罗汉果皂苷 VHuman, Mouse, Rat
人肺表面活性物质相关蛋白D异芒果苷Human, Mouse, Rat
大鼠γ氨丁异牡荆素Human, Mouse
小鼠黄体**素释放异南五味子木脂宁Human, Mouse, Rat
大鼠5羟色异欧前胡素Human, Mouse, Rat
成纤维生长因子受体1原癌因伴侣蛋白抗体KLRF1/NKp80/FITC 荧光素标记性受体NK-p80抗体IgG
钙粘蛋白家族成员7抗体K-ras/FITC 荧光素标记原癌因K-ras抗体IgG
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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