【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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蔗糖-葡萄糖-果糖含量试剂盒(酶法)
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紫外分光光度法 微板法
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48样 96样
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BH-01S481
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自备材料:
1、蒸馏水
2、实验材料:植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 。
4 ). 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
Prominin 2(PROM2)试剂盒2,5-二氯 99%二 98%硫酸铝十二水(>99%,BR)
PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)试剂盒4-(2-羟乙基)-1-哌磺酸 ≥99.0% (T) 二氯乙 98%铝粉(>99%,BR)
PL12抗体/抗氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)试剂盒2-甲基-4- 99%二乙酯 97%丁卡那霉素无水
PC4,SFRS1互动蛋白1(PSIP1)试剂盒4-甲基-2- 98%二氟乙酯 98%氨茶碱(>98%,BR)
P53(P53)试剂盒4-甲基-2- 分析标准品二溴乙酯 97%酸铵三水(>99%,BR)
P38蛋白激酶(P38MAPK)试剂盒2-甲氧基-4- 99%溴乙酯 97%柠檬酸铋铵
P27蛋白(P27)试剂盒4-甲氧基-2- 99%三乙酯 99%硫酸氢铵(>98%,BR)
P21蛋白(P21)试剂盒邻甲苯 CP,98%乙酯 98%溴化铵(>99%,BR)
OX40配体(OX40L)试剂盒对甲苯 AR,99.0%二氟溴乙酸乙酯 97%氟酸铵(>98%,BR)
OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)试剂盒磷酸二氢钠 CP4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 98%氟化氢铵(>98%,BR)
N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)试剂盒磷酸氢二钠,十二水 CP,98%氟乙 98%化铵(>99%,BR)
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)试剂盒辛酸钠 99%2-氟乙 95%十二水合硫酸铁铵(>98%,BR)
N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)试剂盒异叉酮 Standard for GC,≥98%(GC)甲酯 99%钼酸铵四水
N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒异叉酮 95%二氟钠 97%硫酸镍铵六水(>98%,BR)
N端中段骨钙素(N-MID-OT)试剂盒异叉酮 90%2,2,3,3-四氟 98%磷钼酸铵(>96.5%,BR)
N端外显肽(Ext-N)试剂盒异叉酮 ≥90%三氯乙 98%磷酸氢铵钠(>98%,BR)
蔗糖-葡萄糖-果糖含量试剂盒(酶法)α-萘黄
α-细辛
α-异亚
α-紫罗兰香
β-萘黄
β-紫罗兰
Δ5-雄甾烯-3β--17-
ω-苯酰苯乙
本胆烷-3α--17-
注意事项:
1、 实验材料应尽量新鲜,如取材后不立即使用,应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素,会干扰测定结果,可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素,再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计,也可以使用普通的酶标仪测定,但应考虑酶标仪的大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高,应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性,尽量在通风条件好的地方操作,用后需拧紧瓶盖,避免挥发。有效期:6 个月有效。4℃运输,4℃保存。
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