公司产品仅用于科研测定原理:
H2O2/ Fe2+ 通过 Fenton 反应产生羟自由基,将邻二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化为 Fe3+ ,导致 536nm 吸光度下降,样品对 536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品羟自由基的能力。
自备实验用品:
恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。
产品名称
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β-木糖苷酶试剂盒
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检测方法
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可见分光光度法 微板法
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规格
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24样 48样
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货号
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BH-01S577
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试剂组成和配制:
提取液:液体 100 mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂二:液体 15 mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。
试剂四:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。
优点如下:
1、操作简���:全程约40分钟,可测80例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃至少存放6个月。
3、再现性好:批内CV=3.6%,批间CV=6.4%。
4、回收试验: X =98%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、植物组织、各种水产以及各种提取物等,效果均佳。
需自备的仪器和用品:
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
羧酸酯酶5A(CES5A)试剂盒重二水 99.99% metals basis(剧品)假单胞菌酸 95% 甲基环己烷(光谱级,≥99%)
羧酸酯酶4A(CES4A)试剂盒三氧化钨 SP尼日利亚菌素钠 98%甲酸甲酯(99%,光谱纯)
羧酸酯酶3(CES3)试剂盒碲 SP寡霉素A 95%异(ACS 光谱级,≥99.5%)
羧酸酯酶2(CES2)试剂盒钨 99.99% metals basis寡霉素B 80%碳酸锂(SP)
羧酸酯酶1(CES1)试剂盒钒粉 99.9% metals basis,100-200 mesh赭曲素A 98%硝烷(光谱级,≥99%)
羧基端结合蛋白2(CTBP2)试剂盒水质钒标样 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)氨基核苷嘌呤霉素 98%新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)
髓样前体抑制因子2(MPIF2)试剂盒五氧化二钒 99.99% metals basis(剧品)根赤壳菌素 98%石油(光谱纯,bp 60-90 °C)
髓样前体抑制因子1(MPIF1)试剂盒氧化钇 SP星形孢菌素 98%石油(光谱纯,bp 30-60 °C)
髓核分化抗原(MNDA)试剂盒硝酸氧锆 水合物 SP柄曲菌素 98%溴化(光谱纯SP)
髓触发受体2(TREM2)试剂盒硝酸氧锆 水合物 99.99% metals basis柄曲菌素 分析标准品偶氮胂Ⅰ水合物(90%)
髓触发受体1(TREM1)试剂盒氧化锌 SP链黑霉素 98%硝酸(≥65%(T),Hg ≤0.0000005%)
髓触发受体1(IREM1)试剂盒锌粉 SP衣霉素 98%吡啶(光谱级,≥99.5%(GC))
髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)试剂盒锌粒 SP硫藤黄素 95% 邻苯二甲酸氢(SP)
髓鞘少突胶质糖蛋白(MOG)试剂盒硫代乙酸 98%缬氨霉素 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid亚硝酸钠(SP)
髓鞘碱性蛋白(MBP)试剂盒硫代乙酸 95%蛎灰菌素A 95%无水硫酸钠(SP)
髓鞘关联糖蛋白(MAG)试剂盒氨苄青霉素,三水 分析标准品渥曼青霉素 98%三氯乙烯(光谱纯, ≥99.5% (GC),含40ppm二异 稳定剂)
β-木糖苷酶试剂盒N-乙酰-L-酪氨酰
N-乙酰胞壁酰-L-氨酰-L-异谷氨酰
N-乙酰对苯
N-乙酰对氧苯
N-乙酰邻苯
N-异乙酰
O,S-二-N-乙酰硫代磷酰
α-垂体
α-羟乙
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