葡萄糖脱氢酶(GCDH)试剂盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

自备材料：

1、蒸馏水
2、实验材料：植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等

3、研钵或匀浆器

4、离心管或试管

5、低温离心机

6、恒温箱或水浴锅

7、分光光度计、比色杯试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃  试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份  

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

趋化因子C-C-基元受体6(CCR6)试剂盒肉桂酰氯 97%(-)二异松蒎基氯烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L西玛津(标准品)

趋化因子C-C-基元受体5(CCR5)试剂盒3,5-二氯苯 99%三仲丁基氢化锂 1M THF溶液西玛津标准溶液(10μg/ml,u=5%)

趋化因子C-C-基元受体4(CCR4)试剂盒3,5-二甲氧基苯 98%四正丁基四氢酸铵 95%氟虫(标准品)

趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)试剂盒3,5-二苄氧基苯甲 98%基环三氧烷 1M THF solution五氯标准溶液(100μg/ml,u=2%，基体：苯)

趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)试剂盒6,7-二羟基 98%叔丁基异硫酸酯  99%喹硫磷(分析标准品,99.8%)

趋化因子C-C-基元受体1(CCR1)试剂盒4-苯甲酸乙酯 98%对异基苯 99%二氯喹啉酸(分析标准品,98%)

趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)试剂盒4-氟苯 99%2-异基苯 97%苯基三氯化锡(标准品)

趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)试剂盒2-氟-4-苯 98%对异基苯 分析标准品，>99.7% (GC)标准溶液(100μg/ml,u=4%)

趋化素(CHEM)试剂盒2-氟联苯 98%3-异基苯 98%标准溶液(10μg/ml,u=6%)

驱动结合蛋白1(KTN1)试剂盒二茂铁甲酸 98%亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积（BET）：200m2/g;粒间苯三酚标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)

驱动结合蛋白(KNCN)试剂盒4-羟基 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：200m2/g;氯化物：0.01标准溶液(10μg/ml,u=4%)

驱动蛋白家族成员5A(KIF5A)试剂盒7-羟基 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：300m2/g；粒径：7-40n吡嘧磺隆(分析标准品,99%)

驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)试剂盒7-羟基 99%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：170m2/g；粒径：7-40n草(分析标准品,97.5%)

驱动蛋白家族成员1A(KIF1A)试剂盒2-苯 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：120m2/g；粒径：7-40n草标准溶液(10μg/ml,u=2%)

驱动蛋白家族成员18A(KIF18A)试剂盒4-苯甲酸甲酯 98%疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40n残杀威标准溶液(10μg/ml,u=4%)

驱动蛋白家族成员14(KIF14)试剂盒2-苯甲酸甲酯 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：100m2/g；粒径：7-40n莠定(分析标准品,98.5%)
葡萄糖脱氢酶(GCDH)试剂盒N,N-二乙-1,4-苯二硫盐

Nα-苯酰-DL-精氨-4-盐盐

Nα-叔丁氧羰-Nε-苄氧羰-L-赖氨二环己铵盐

N-苯酰-L-精氨乙酯盐盐

N-苄氧羰-O-叔丁-L-苏氨二环己铵盐

N-二苯并吡硫盐

N-羟盐盐

N-叔丁氧羰-L-正白氨二环己铵盐

N-亚羟铵盐

注意事项：

1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。

2、 如果样品中含有较多的叶绿素，会干扰测定结果，可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素，再行显色反应。

3、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的大检测体积。

4、 所测样本的浓度过高，应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。

5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性，尽量在通风条件好的地方操作，用后需拧紧瓶盖，避免挥发。有效期：6 个月有效。4℃运输，4℃保存。

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