产品名称：EB染色液10mg/ml

特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

人多肽YY(Peptide-YY)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)

人葡萄糖激酶(GCK)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NEL样蛋白2(NELL2)重组蛋白Recombinant NEL Like Protein 2 (NELL2)

兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Neugrin蛋白(NGRN)重组蛋白Recombinant Neugrin (NGRN)

绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  N-myc下游调节基因2(NDRG2)重组蛋白Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

人蛋白C(Protein C)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)重组蛋白Recombinant N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase (NAGase)

人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Pim-2原癌基因(PIM2)重组蛋白Recombinant Pim-2 Oncogene (PIM2)

人抑肽酶(AP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Pim-3原癌基因(PIM3)重组蛋白Recombinant Pim-3 Oncogene (PIM3)

小鼠钙结合蛋白(CR)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  POTE锚蛋白域家族成员G(POTEG)重组蛋白Recombinant POTE Ankyrin Domain Family, Member G (POTEG)

植物维生素D3(VD3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  P选择素(SELP)重组蛋白Recombinant Selectin, Platelet (SELP)

牛生长**释放多肽(GHRP) ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  RAD23同源物B(RAD23B)重组蛋白Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)

大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  P-选择素糖蛋白配体1(PSGL1)重组蛋白Recombinant P-Selectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL1)

EB染色液10mg/ml石蜡切片核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）荧光染色测定试剂盒 进口/国产 规格：10次

核酸氧化8-羟基鸟苷（8-OHG）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒 进口/国产 规格：20次

  内核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）比色法测定试剂盒 进口/国产 规格：20次

  内核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）流式  分析试剂盒 进口/国产 规格：10次

核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）ELISA分析试剂盒 进口/国产 规格：48/96次

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  INS-1(大鼠胰岛瘤)5×106cells/瓶×2

人病蛋白(nephrin)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  IR983F(大鼠骨髓瘤)5×106cells/瓶×2

兔子可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Ishikawa(**内膜癌)5×106cells/瓶×2

小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Ishikawa, **内膜癌系

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL

猴子热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

人层连蛋白/板层素(LN)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  J774A.1(小鼠单核巨噬)5×106cells/瓶×2

人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  J82(膀胱癌)5×106cells/瓶×2

猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  JEC, **内膜腺癌系

小鼠角化生长因子（KGF）ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  JAR(胎盘绒毛膜癌)5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。