它还否定了对目标特异性共轭测定抗体/抗原的需要，因为共轭的二级抗体只需要对1级抗体具有物种特异性。如果总的样品抗原被结合到包被板上，就像ELISA直接法一样，背景噪音仍然是一个问题。
然而，如果该检测方法用于检测样品抗体，纯化的目标抗原被涂在板上，而1级抗体来自于样品。这大大减少了背景噪音，因此这些检测方法在确定样品中的抗体滴度时zui受欢迎。