小鼠细胞冻存具体流程：
待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种。 1、弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗-2次，加入mL 0.25%（T25瓶） 2、-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化； 3、将细胞悬液000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加ml冻存液重悬细胞； 4、将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。