1、配制溶液之原材料药品等都必须经过试用。药品一般采用化学纯的，标签要清楚以防混淆。
2、配制溶液时所用器具，如烧杯、容量瓶、量筒、漏斗等都应洗涮干净，用蒸馏水或去离子水涮净、烤干备用。
3、称量药品力求**：其误差应在0.1%之下，称量过程防止混淆。
4、配制平衡盐溶液的过程要严格按照配制方法顺序配制，主要是防止磷酸钙和碳酸钙的沉淀，当时就应处理完毕，如发生疑问的则不要使用，重新进行配制。
5、配制溶液用的水使用新鲜的制备时间长的水多会有变化，不宜使用。
6、配制溶液的过程，尤其是大量配制的溶液应做好记录，如批次、材料、份量、消du、保存、使用情况、配制人等。
7、必须注意配制溶液的药品标签所注明的含结晶水的数量是否与配方相同，如不同则应经过计算，得到应加入的量。
8、每批溶液配成后均需经过试用方可大量使用。
9、配好的溶液应立即chu菌处理，如高压灭jun、过滤或加抑菌物质，以防杂菌生长。
10、溶液保存过程预防杂菌和溶液变质失去效用，故一般保存在较低的温度中，如4℃冰箱（及低温冰箱），瓶栓应紧闭。
11、保存其间的溶液如发现**污染，或有问题时，则不应使用。