服务流程: 接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
流感病毒N亚型分型PCR检测试剂盒
规格
50T
货号
FS-P63225
实验外包: 1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析 2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq 3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM 4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR 5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、荧光、ELISA 6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选 7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR 8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建 特点优势: 1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。 2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。 3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。 4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。 5. 优势1:序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性 6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。 荧光定量PCR服务: 简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研,不能用于临床诊断。 1、荧光定量PCR服务要求: (01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。 (02)请提供已知的全长基因序列。 (03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等 2、荧光定量PCR操作程序 (01)引物(探针)设计与合成。 (02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。 (03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。 (04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。 组织基质金属蛋白酶(MMP-9)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
细胞CHK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 进口/国产 规格:20次
细胞IKB-ALPHA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次
异丙净(标准品) Dipropetryn 4147-51-7 质量规格:分析标准品
大米蛋白生物萃取试剂盒 进口/国产 规格:20次
磷酸酯(标准品) Trimethyl phosphate 512-56-1 质量规格:分析标准品
组织总胆汁酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
D-异抗坏血酸(标准品) D-(−)-Isoascorbic acid 89-65-6 质量规格:分析标准品
达卡巴嗪 Dacarbazine 891986 质量规格:>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养
组织甲戊二羟酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
细胞环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
反式-羧基格列美脲 trans-Carboxy Glimepiride 127554-90-9 质量规格:美国进口
麻风杆(Leprosy Bacilli)染色试剂盒 进口/国产 规格:50次
植物花粉原生质细胞分离试剂盒 进口/国产 规格:5次
细胞衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒(与红细胞无法分别) 进口/国产 规格:50次
植物种子叶绿体粗提分离试剂盒 进口/国产 规格:20次
流感病毒N亚型分型PCR检测试剂盒GVPC琼脂基础 100(g)
EC Broth EC肉汤 1.10765.0502MERCK默克
沙保氏麦芽糖琼脂 (CM0041a) Oxoid
蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g)
煌绿肉汤增液基础 250(g)
DNA酶甲基��琼脂基础 100(g)
半固体动力培养基 250(g)
液体沙氏培养基 250(g)
胆盐乳糖发酵培养基 250(g)
氯化镁孔雀绿肉汤(MM/RV/R10) 250(g)
技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。