轮状病毒（B组）PCR检测试剂盒

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

特点优势：
1.  特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研，不能用于临床诊断。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
印迹AP－BCIP/NBT底物显色试剂盒 进口/国产 规格：10次

俾士麦棕,俾士麦棕R Bismarck Brown R 5421-66-9 质量规格：BS

L-谷氨酰胺(标准品) L-Glutamine  56-85-9  质量规格：HPLC≥98%，标准品

3A分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves, 3 Å 308080-99-1 质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用

钼酸铵四水 Ammonium molybdate, tetrahydrate 12054-85-2 质量规格：>98%,BR

强力霉素盐酸盐 Doxycycline hydrochloride 100929-47-3 质量规格：美国进口

细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

氯舒隆(标准品) Clorsulon 60200-06-8 质量规格：>98%,标准品

蛋白酶K溶液(20 mg/ml) Proteinase K Solution, 20 mg/ml 39450-01-6 质量规格：20 mg/ml

无水磷酸二氢钾 Potassium phosphate, monobasic, anhydrous 7778-77-0 质量规格：>99%,分子生物学级

琥珀酸甲泼尼龙（标准品） Methylprednisolone hemisuccinate 2921-57-5 质量规格：含量测定

组织ATP生物发光法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次

组织PKCθ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次

细胞培养污染性支原体A.laidlawii鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

BMMY培养基 进口/国产 规格：100/500毫升

生物素核酸蛋白结合反应试剂盒 进口/国产 规格：20次

轮状病毒（B组）PCR检测试剂盒Demi-Fraser肉汤基础    与Fraser肉汤添加剂合用，选择性增强食品样本中李斯特500g

平板计数琼脂（PCA)    1000(g)

溴百里酚蓝乳糖胱氨酸琼脂    

改良Czapek Dox 琼脂 (CM0097)    Oxoid

Malt Extract 麦芽提取物    Sigma500

PALCAM Medium Base    

Selenite cystine enrichment btoth for microbiology    1.07709.0500MERCK默克

Dichloran Rose-Bengal Chloramphenicol Agar Dichloran    1.00466.0500MERCK默克

Half Fraser肉汤/FB1基础    250(g)

木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基（XLD）    250(g)

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

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