星状病毒和札如病毒PCR检测试剂盒

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

特点优势：
1.  特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研，不能用于临床诊断。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
副伤寒沙门氏B（Salmonella Paratyphi B）标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 进口/国产 规格：2次

乙肝病毒DNA纯化试剂盒 进口/国产 规格：20次

3',3'',5',5''-四溴酚酞乙酯(80%,用于显微镜) 3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester 1176-74-5 质量规格：80%,用于显微镜

载玻片细胞CDK4蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

四溴双酚A(>98.0%(GC)(T)) Tetrabromobisphenol A 79-94-7 质量规格：>98.0%(GC)(T)

原花青素 Procyanidin 4852-22-6 质量规格：>95%,葡萄籽提取物

全组织蔗糖酶活性染色试剂盒 进口/国产 规格：10次

大豆样品处理试剂盒 进口/国产 规格：20次

头孢唑肟,头孢唑肟酸 Ceftizoxime acid 68401-81-0 质量规格：>98.5%,BR

ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次

抗原谱学分析技术试剂盒 进口/国产 规格：5次

阿那曲唑(标准品) Anastrozole 120511-73-1 质量规格：HPLC>98%,标准品

活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

石蜡切片细胞色素C氧化酶表达组织化学检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

盐酸苯甲脒 Benzamidine HCl 1670-14-0 质量规格：>98%,BR

盐酸甲氧那明 Methoxyphenamine HCl 1347292 质量规格：>98.5%,CP

星状病毒和札如病毒PCR检测试剂盒李斯特氏选择添加剂    

APT agar APT琼脂    1.10453.0500MERCK默克

YM11琼脂基础    250(g)

葡萄糖铵培养基    250(g)

叠氮钠葡萄糖肉汤    250(g)

植物（大豆）蛋白胨       200培养基原材料，含碳水化合��，提供细生长氮源

酚红煌绿琼脂    250(g)

TTC琼脂基础    250(g)

蔗糖胰蛋白胨肉汤    250(g)

D/E中和琼脂    250(g)

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

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