牛疱疹病毒1型PCR检测试剂盒

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

特点优势：
1.  特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研，不能用于临床诊断。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
 冰冻切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

基因组DNA体外完全甲基化（sss1）处理试剂盒 进口/国产 规格：5次

顺式-孟鲁司特 cis-Montelukast 774538-96-4 质量规格：美国进口

血液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒   进口/国产 规格：20次

大鼠肾上腺髓质素（AM）基因重组表达载体（pCMV5-AM）感受态DH-5α 进口/国产 规格：1毫升

异槲皮苷(标准品) Isoquercitrin 482-35-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品

特定成熟微型RNA（miRNA）2位修饰抑制剂合成 进口/国产 规格：2 U

细胞中链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

GST融合蛋白THROMBIN酶切完全试剂盒 进口/国产 规格：10次（500微克/次）

硫代甜菜碱 10 Sulfobetaine 10 15163-36-7 质量规格：>98%,BR

 石蜡切片组织CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

细a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

7-乙基-喜树碱-d3 7-Ethyl-d3-camptothecin 78287-27-1 (unlabeled) 质量规格：美国进口

荧光素 Fluorescein 153954 质量规格：AR

细胞色素P450亚酶CYP2A（COD）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

5-甲基烟酸 5-Methylnicotinic acid 3222-49-9 质量规格：>98%

牛疱疹病毒1型PCR检测试剂盒酸化MRS琼脂（AMRSA） 英文名称：Acidification MRS Agar 产品规格：250g 产品用途：用于食品中乳酸的分离培养或计数用途:用于食品中乳酸的分离培养或计数。用法称取本品 70.2g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭 15-20 分钟,备用。

GYP白亚琼脂培养基 英文名称：GYP Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸的分离培养用途用于乳酸的分离培养。用 法称取本品46.74克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭15分钟，备用。质量控制和典型特征30℃培养3-7天，典型乳酸落为白色，其周围有一圈透明区。

BCP寒天培地（含琼脂） 英文名称：BCP Medium 产品规格：250g 产品用途：用于食品中乳酸的计数用途:用于食品中乳酸的计数。用法称取本品 24.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭 15 分钟,备用。

LAMVAB琼脂 英文名称：LAMVAB Agar 产品规格：250g 产品用途：用于食品中乳酸的分离培养或计数用途:用于食品中乳酸的分离培养或计数。用法称取本品 72.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 200ml,冷却至 50℃左右时,加入过滤除的万古霉素溶液(4mg/ml)1ml,混匀,倾入无平皿,备用。

双歧杆BS培养基（不含琼脂） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆增培养称取本品56.92g，吐温80 1ml，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭30min，备用。

RSMA培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸分离培养称取本品125.1g,加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭20min,备用。

李氏选择性培养基基础(MMA) 英文名称：Modified Mcbride Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于单增李氏选择性分离（SN标准）用途:用于单增李斯特氏选择性分离。成分(g/L)胰蛋白胨 5.0多价胨 5.0牛肉浸粉 3.0葡萄糖 1.0氯钠 5.0磷酸氢二钠 1.0甘氨酸 10.0氯锂 0.5苯乙醇 2.5琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 48g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 100ml,121℃高压灭 15 分钟,冷至 50-55℃时,每瓶加入 1 支复达欣(3mg),混匀,倾入无平皿备用。

复达欣 英文名称：Fortum 产品规格：3mg/支*5 产品用途：每支添加于 100ml HB4155中每支添加于 100ml HB4155中

糖发酵基础肉汤 英文名称：Bromcresol Purple Broth Base 产品规格：250g 产品用途：适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无加入各种糖醇类物质（SN标准）用途:用于微生物检验中各种糖发酵实验,无加入各种糖醇类物质。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯钠 5.0溴紫 0.04pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 18.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭15分钟,临用时加入各种已灭的10% 糖或醇溶液50ml,混匀,无分装于含杜氏管的小试管中,备用。

李氏增肉汤(LB1,LB2)基础 英文名称：Listeria Enrichment Broth Base 产品规格：250g 产品用途：添加奈啶酮酸，黄素，即为LB1，LB2，用于李氏二步增（GB标准）用途:添加萘啶酮酸，黄素即为 LB1,LB2，用于李斯特氏二步增成��(g/L)胰胨 5.0多价胨 5.0酵母膏 5.0氯钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.4七叶苷 1.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品49.4g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭 15 分钟备用。LB1液:每225ml 培养基中加入1 支萘啶酮酸(5.0mg/支)和1 支黄素(3.0mg/支);LB2液:每 200ml 培养基中加入1 支萘啶酮酸(4.0mg/支)和1 支黄素(5.0mg/支)

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

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