人类**缺陷病毒2型（HIV-2）PCR检测试剂盒

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

特点优势：
1.  特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研，不能用于临床诊断。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
苹果酸舒尼替尼(标准品) Sunitinib Malate 341031-54-7 质量规格：HPLC>98%,标准品

Fmoc-N-苄基甘氨酸 Fmoc-N-benzylglycine 141743-13-7 质量规格：美国进口

硫酸长春新碱/硫酸醛基长春碱(标准品) Vincristine Sulfate 2068-78-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品

 组蛋白H2B-K46甲基化（di）检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次等

4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC)) Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate 33926-46-4 质量规格：>95.0%(HPLC)

硫酸腺嘌呤二水化合物 Adenine Hemisulfate Dihydrate 6509-19-9 质量规格：美国进口

竹节参皂苷IVa（标准品） chikusetsu saponin Iva 51415-02-2 质量规格：供含量测定用

N6-苯甲酰-2'-脱氧腺苷 bz-dA 305808-19-9 质量规格：>98%,BR

利鲁唑-13C,15N2 Riluzole-13C,15N2 1744-22-5(unlabeled) 质量规格：美国进口

 组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次等

铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸）  Iron solution 7439-89-6 质量规格：1000mg/L,溶剂：5%盐酸

体液伤寒沙门氏（Salmonella Typhi）定性基因检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

N-羟基利鲁唑 N-Hydroxy Riluzole 179070-90-7 质量规格：美国进口

 细胞PAR-3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

 细胞CYP2B1蛋白表达比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次

阿托西班,醋酸阿托西班 Atosiban Acetate 90779-69-4 质量规格：>98%,BR

人类**缺陷病毒2型（HIV-2）PCR检测试剂盒检定培养基 32 号 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于双氢链霉素、万古霉素等效价测定用途:用于双氢链霉素、万古霉素等效价测定。成分(g/L)Peptone/蛋白胨 6.0Pancreatic Digest of Casein/胰蛋白胨 4.0Yeast Extract/酵母浸粉 3.0Beef Extract/牛肉浸粉 1.5Dextrose/ 葡萄糖 1.0Agar/ 琼脂 15.0Manganese Sulfate/硫酸锰 0.3pH值6.6 ± 0.1 25℃用法：称取本品 30.8g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭 15分钟,备用。规格:250g有效期: 三年

支原体培养基基础（含精氨酸） 英文名称：Mycoplasma Broth Base 产品规格：250g 产品用途：用于培养支原体的基础培养基用途用于培养支原体的基础培养基。用 法称取本品33克，溶解于1000ml蒸馏水中， 121℃高压灭15分钟，冷却至室温，无操作加入马血清100ml、青霉素8万单位和1%醋酸10ml，混匀，分装无试管，放置--20℃保存。

PPLO肉汤 英文名称：PPLO Broth 产品规格：250g 产品用途：用于培养支原体的基础培养基用途:用于支原体分离和培养的基础培养基。用法称取本品 21.0g,加热溶解于 700ml 蒸馏水中,121℃高压灭 15 分钟,冷至 50-60℃时加入 300ml 支原添加剂(包括 100ml 除的新鲜酵母浸液和 200ml马血清),混匀,备用。

支原体肉汤培养基 英文名称：Mycoplasma Broth Medium 产品规格：250g 产品用途：用于培养支原体的基础培养基用途:用于支原体的分离培养。用法称取本品 27.52g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭 15 分钟,冷至室温,无操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml 和青霉素 80 万单位,混匀,分装无试管,备用。

支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红） 英文名称：Mycoplasma Broth Medium 产品规格：250g 产品用途：用于支原体的增培养用途:用于支原体增培养。成分(g/L)猪胃消化物 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 5.0氯钠 2.5葡萄糖 5.0pH值7.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 27.5g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭 15 分钟,冷至室温,无操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml 和青霉素 80 万单位,混匀,分装无试管,备用。

支原体琼脂培养基（含精氨酸） 英文名称：Mycoplasma Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于支原体的分离培养用途:用于支原体的分离培养。用法称取本品 45g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭 15 分钟,冷却至室温,无操作加入 马血清 100ml、青霉素 80万单位和 1% 醋酸 10ml,混匀,分装无试管。

PPLO琼脂 英文名称：PPLO Agar 产品规格：250g 产品用途：用于支原体分离和培养的基础培养基用途:用于支原体分离和培养的基础培养基。用法称取本品 35.0g,加热溶解于 700ml 蒸馏水中,121℃高压灭 15 分钟,冷至 50-60℃时加入 300ml 支原添加剂(包括 100ml 除的新鲜酵母浸液和 200ml马血清),混匀,备用。

支原体半流培养基 英文名称：Mycoplasma Semi-fluid Medium 产品规格：250g 产品用途：用于支原体的培养用途:用于支原体的培养。成分(g/L)��胃消化物 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 5.0氯钠 2.5葡萄糖 5.0琼脂 2.5pH值7.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 30.0g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭 15 分钟,冷至 50℃左右时,无操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml和青霉素 80 万单位,混匀,分装无试管,备用。

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

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