技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
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单纯疱疹病毒PCR检测试剂盒
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规格
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50T
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货号
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FS-P63735
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实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研,不能用于临床诊断。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
硫酸阿米卡星(标准品) Amikacin Sulfate 39831-55-5 质量规格:效价测定
人参皂苷Rh3(标准品) Ginsenoside Rh3 105558-26-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品
石杉碱甲(标准品) (−)-Huperzine A 102518-79-6 质量规格:HPLC≥98%,标准品
动物组织石蜡切片糖蛋白高希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIAN BLUE)染色试剂盒 进口/国产 规格:50次
去氟比卡鲁胺 Desfluoro Bicalutamide 90357-05-4 质量规格:美国进口
磺胺嘧啶钠 Sodium sulfadiazine(SD-Na) 547-32-0 质量规格:>98%,BR
CASPASE-4蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格:5次
化妆品乙酰舒泛(acesulfame K)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
植物甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
孟鲁司特钠 Montelukast sodium 151767-02-1 质量规格:>98%,EP7.3,BR
真/酵母非蛋白/游离巯基含量荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次
同位素核酸-蛋白结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂盒 进口/国产 规格:20次
CDK4蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格:5次
冰冻切片制片处理OCT包埋液 进口/国产 规格:100毫升
2,5-二(1-萘基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(N)(HPLC)) 2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole 905-62-4 质量规格:>98.0%(N)(HPLC)
食物总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒 进口/国产 ��格:20次
单纯疱疹病毒PCR检测试剂盒硝酸盐还原试剂盒 英文名称: 产品规格:5ml*4 产品用途:用于硝酸盐还原试验硝酸盐还原试剂盒说明书[规格]:5ml*4[试剂盒组成]:溶液A:5ml*2溶液B:5ml*2[使用方法]:1.培养物接种于5ml硝酸盐肉汤,36±1℃培养1-5天。2.加入溶液A和溶液B各2-3滴,混匀。3.立即观察结果,也可以放置室温2-5分钟观察结果。[结果]:阳性反应:红色。阴性反应:不变色(无红色出现)
1%亚碲酸钾溶液 英文名称: 产品规格:5ml*10 产品用途:与亚钠培养基基础配套使用每支添加于2500ml亚碲酸盐肉汤培养基基础或4.5ml添加于100ml的亚碲血琼脂基础或取1ml此溶液添加于1000m琼脂或取0.5ml添加于1000ml庆大霉素琼脂中
萋-尼氏染色液 英文名称: 产品规格:5ml*6 产品用途:用于细抗酸染色产品用途用于细抗酸染色
金胺O染色液 英文名称: 产品规格:5ml*6 产品用途:用于细抗酸染色金胺“O”染色液试剂盒说明书试剂盒组成:溶液A(取金胺0.01g溶于95%酒精10ml内。加5%至100ml):5ml*2溶液B(3%盐酸酒精):5ml*2溶液C(0.5%高锰水溶液):5ml*2操作步骤1. 涂片火焰固定,平放染色架上。2. 加入溶液A盖满涂膜,染色10-15min,水洗。3. 加入溶液B盖满涂膜,脱色3-5min,至无黄色,水洗。4. 加入溶液C盖满涂膜,染色2min,水洗。干后,镜检。结果判断在暗色背景下,抗酸杆呈黄绿色或银白色荧光。
瑞氏染色液 英文名称: 产品规格:5ml*8 产品用途:用于细瑞氏染色瑞氏染色液试剂盒说明书[规格]:5ml*8[试剂盒组成]:A液:5ml*2B液:5ml*2[使用方法]:1.取样品涂片,自然干燥;2.加入溶液A3-5滴,固定1min;3.加入溶液B3-5滴,轻轻晃动玻片,静置染色3-5min。4.用蒸馏水冲洗,待干,镜检。[结果]:白细胞:黄色—红色。多形核粒细胞:核为暗紫色;颗粒为红色-淡紫色;细胞质为青色-粉色。嗜伊红性白血球:核为蓝色;颗粒为红色至桔色—红色;细胞质为蓝色。嗜碱性细胞:核为紫色至暗蓝色;颗粒为深暗紫色。细胞:核为暗紫色;细胞质为天蓝色。血小版:颗粒为紫色至深紫色
STAA添加剂 英文名称: 产品规格:1ml*5支 产品用途:每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中1、产品用途:每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中。2、质量控制方法:沙门氏、大肠杆、霉、酵母
姬姆萨染色液 英文名称: 产品规格:5ml*4 产品用途:用于血红细胞等染色姬姆萨氏染色液试剂盒说明书[规格]:5ml*4[试剂盒组成]:A液:5ml*2B液:5ml*2[使用方法]:1.先用溶液A固定2-3min;2.溶液B加入涂片中,放置30min。3.用蒸馏水冲洗,待干,镜检。[结果]:荚膜梭染色结果:荚膜呈淡紫色,体呈蓝色;血等其他样本:请参与相关资料判断。
荚膜染色液 英文名称: 产品规格:5ml*4 产品用途:用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]:5ml*4[试剂盒组成]:溶液A:结晶紫染色液溶液B:20%硫酸铜水溶液[使用方法]:1. 涂片:按常规法涂片,可多挑些体与水充分混合,并将粘稠的液尽量涂开,但涂布的面积不宜过大。2. 干燥:在空气中自然干燥。3. 染色:用溶液A染5-7分钟。4. 脱色:用溶液B洗去结晶紫,脱色要适度(冲洗2遍)。用吸水纸吸干,并立即加1-2滴香柏油于涂片处,以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]:背景蓝紫色,体紫色,荚膜无色或浅紫色。[注意事项]:1. 脱色时不可用水冲洗,必须用乙液。2. 不能加热干燥或固定涂片,以避免水冲洗玻片,防止荚膜皱缩或脱失。
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