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产品资料

禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)PCR检测试剂盒

禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)PCR检测试剂盒
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  • 产品名称:禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)PCR检测试剂盒
  • 产品型号:FS-P63843
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)PCR检测试剂盒检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
产品描述

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

禽流感病毒H5亚型(AIV-H5)PCR检测试剂盒

规格

50T

货号

FS-P63843

实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

特点优势:
1.  特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1:序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
 6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。本公司只适用于科研,不能用于临床诊断。
1、荧光定量PCR服务要求:
01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
02)请提供已知的全长基因序列。
03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
01)引物(探针)设计与合成。
02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
/酵母纤维素酶(cellulase)活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

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埃博霉素A Epothilone A 152044-53-6 质量规格:>98%,BR

水溶性四氮唑-8;WST-8 Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008 193149-74-5 质量规格:BR,>97%

冰冻切片NADH心肌黄酶(NADH-TR)活性染色试剂盒 进口/国产 规格:50次

焦磷铜 Copper(II) pyrophosphate 10102-90-6 质量规格:(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade

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丁草胺(标准品) Butachlor 23184-66-9 质量规格:分析标准品,95%

氢化可的松21-半琥珀酸酯 Hydrocortisone 21-hemisuccinate 2203-97-6 质量规格:美国进口

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食神鞘氨醇杆 冻干粉

生孢梭 冻干粉

发根根瘤 冻干粉

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短密青霉 冻干粉

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技术原理:
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 


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