【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：JunB (Ab-259) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64207
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
分离高尔基体纯度双酶法（GT/NCR）检测试剂盒规格：20次进口/国产
磷酸二酯酶1（Phosphodiesterase 1）规格：0.25单位进口/国产
超氧化物歧化酶（SOD）活性终点比色法定量检测试剂盒规格：50/100次进口/国产
石蜡切片组织BCL2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
细胞氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
体液总氨基酸含量比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
体液人体鼻病毒（rhinovirus）定量PCR扩增检测试剂盒规格：20次进口/国产
冰冻切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒规格：50次进口/国产
JunB (Ab-259) Antibody梓Catalpa ovata9-甲氧基-ALPHA-拉帕醌35241-80-6C16H16O4≥95%
广玉兰Magnolia grandifloraMagnoloside A厚朴苷 A113557-95-2C29H36O15≥96%
印度苦楝树Azadirachta indicaOhchininnone67023-80-7C36H42O8≥95%
大黄Rheum officinale Baill大黄素-1-O-葡萄糖苷38840-23-2 C21H20O10≥98%
旱冬瓜Alnus nepalensisPlatyphyllenone1,7-双(4-羟基基)-4-庚烯-3-酮56973-65-0C19H20O3≥98%
刺桐Erythrina arborescens羽扇豆异黄酮41743-56-0C20H18O6≥98.5%
毛茛科植物粗果唐松草（ThalictrumdasycarpumFisch.etHall.）Magnoflorine木兰花碱2141--9-5C20H24NO4+≥98%
常绿苦树Picrasma javanicaPicrasin B黄苦木素 B，苦树素 B，苦楝苦素26121-56-2C21H28O6≥97.5%
金粟兰Chloranthus spicatus秦皮素啶525-21-3C11H10O5≥95%
云南铁杉Tsuga dumosaMurrangatin diacetate二乙酸长叶九里香内酯二醇酯51650-59-0C19H20O7≥95%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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