【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：STAT4 (Ab-693) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64225
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
细胞半胱氨酸蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
冰冻切片组织细胞色素C蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
完全氨基酸补充溶液（1X）规格：100毫升进口/国产
组织中链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞NEK6激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
通用型亚硝酸盐比色法定量检测试剂盒规格：进口/国产
粘着斑蛋白（vinculin）荧光染色试剂盒规格：10次进口/国产
细胞ERK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
SYBR绿染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒规格：10次进口/国产
STAT4 (Ab-693) Antibody菊三七Gynura japonicaSeneciphylline千里光非灵480-81-9C18H23NO5≥95%
升麻 Cimicifuga foetida L.异阿魏酸537-73-5C10H10O4≥98%
辣椒 Capsicum annuum L.辣椒素2444-46-4C17H27NO3≥98%
鞭打绣球Hemiphragma heterophyllum(E)-2-(3,4-双(乙酰氧基)基)乙基 3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃葡萄糖基)-beta132302-25-1C49H56O26≥95%
小檗科(Berberidaceae) 三叶裸花草 Achlys triphylla(Smith)DC.地下部分金腰酚D14965-20-9≥98%
苦参Sophora flavescens苦参醇F254886-77-6C25H28O7≥95%
苦木Picrasma quassioides1-Methoxycarbonyl-β-carboline1-甲氧基羰基-beta-咔啉3464-66-2C13H10N2O2≥98%
大叶藤黄Garcinia xanthochymus达玛烯二醇II14351-29-2C30H52O2≥98.5%
防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.Sec-O-Glucosylhamaudol亥茅酚苷80681-44-3C21H26O10≥98%
人参Panax ginseng C.A.Mey人参皂苷Rh4174721-08-5C36H60O8≥98%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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