【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Estrogen Receptor-α (Ab-106) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64243
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒规格：50次进口/国产
30%ACRYLAMIDE-BIS（29:1）溶液规格：500毫升进口/国产
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C9（CEC）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
Oligo（dT）18（500纳克/微升）规格：100微升进口/国产
饮料阿斯巴塘（aspartame）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
Helicobacter pylori RFLP基因分析试剂盒规格：20次进口/国产
细胞EPHA3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
细胞AKT蛋白表达比色法定量检测试剂盒规格：10/50 次进口/国产
Caspase-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）规格：100微克进口/国产
Nitsch基础培养基规格：500毫升溶液/片剂进口/国产
Estrogen Receptor-α (Ab-106) Antibody夜香牛Vernonia cinereaMethyl 2-(5-acetyl-2,3- dihydrobenzofuran-2-yl)propenoate2-(5-乙酰基-2,3-二氢苯并呋喃-2-基)丙烯酸甲酯617722-55-1C14H14O4≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside A番泻苷A81-27-6C43H38O20≥98%
川芎 Ligusticum chuanxiong Hort川芎嗪1124-11-4C8H12N2≥98%
银合欢Leucaena leucocephalanone929881-46-9C13H20O4≥95%
油橄榄 Olea europaea L.Protocatechuic acid原儿茶酸99-50-3C7H6O4≥98%
柚Citrus maximaMarmin7-[[(2E,6R)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯-1-基]氧基]-2H-1-苯并吡喃-2-酮14957-38-1C19H24O5≥98%
大叶紫珠Callicarpa macrophylla芹菜素-7-葡萄糖醛酸29741-09-1C21H18O11≥98%
半枝莲Scutellaria barbataScutebata Fnone1207181-62-1C30H37NO9≥95%
苦参 Sophora flavescens Ait.Matrine苦参碱519-02-8C15H24ON2O≥98%
银叶巴豆Croton cascarilloides蛇菰宁118916-57-7C20H20O6≥95%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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