【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：VEGFR2 (Ab-1214) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64255
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
通用型vero大肠杆菌志贺氏-1（VTEC - Shigatoxin 1）基因检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞MKK6激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
CDK4蛋白表达ELISA定量检测试剂盒规格：25次进口/国产
细胞内钙离子水平动态变化荧光检测试剂盒规格：20次进口/国产
植物结合吲哚-3-乙酸（IAA）荧光定量检测试剂盒（包括萃取）规格：20次进口/国产
细胞磷酸二酯酶（PDE）总活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
人血液球蛋白G（IgG）比浊法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
胰蛋白酶（0.05%）乙二胺四乙酸混合液规格：100毫升进口/国产
冰冻切片组织IGF 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
组织IGF-1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
VEGFR2 (Ab-1214) Antibody大叶千斤拔Flemingia macrophylla2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone(3R,4R)-二氢-3,4-二羟基-3-甲基-2(3H)-呋喃酮18465-71-9C5H8O4≥95%
猪屎豆Crotalaria pallida7,2',4'-三羟基异黄酮7678-85-5C15H10O5≥98%
云南百部Stemona mairei2,8-二甲基-2-(4,8,12-**基十三烷基)-2H-1-苯并吡喃-6-醇802909-72-4C27H44O2≥95%
金露花Duranta repens野芝麻新苷27856-54-8C17H26O12≥97%
人参Panax ginseng C. A. Mey.Panaxadiol人参二醇19666-76-3C30H52O3≥98%
钩吻Gelsemium elegans钩吻绿碱38990-03-3C21H24N2O3≥97.5%
钩吻Gelsemium elegans（Z）-阿枯米定碱113973-31-2C21H24N2O3≥95%
银叶巴豆Croton cascarilloidesMoluccanin diacetate反式-3-[4-(乙酰基氧基)-3,5-二甲氧基基]-2-[(乙酰基氧基)甲基]-2,3-二氢-7H-吡喃并[2,3-g]-1,4-苯并二氧杂环己-7-酮121700-27-4C24H22O10≥95%
阔带凤丫蕨Coniogramme maximaOnitin 2'-O-glucoside金粉蕨亭 2'-O-葡萄糖甙76947-60-9C21H30O8≥96.5%
水杉Metasequoia glyptostroboidesSequosempervirin D北美红杉素D864719-19-7C21H24O5≥95%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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