【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：HDAC5 (Ab-498) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64313
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
环境钙离子浓度荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
**色氨酸酶原位染色检测试剂盒规格：20次进口/国产
IKB-ALPHA蛋白共沉淀分析试剂盒规格：5次进口/国产
人体Hemoglobin E RFLP基因分析试剂盒规格：20次进口/国产
组蛋白H3-K27（mono/di/tri）甲基化检测试剂盒规格：10/20次等进口/国产
10倍酵母菌SD-URA培养基规格：100毫升进口/国产
细胞CLK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
动物糖蛋白酶解法O-糖基分解试剂盒规格：20次进口/国产
**/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
**亚硝酸盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
HDAC5 (Ab-498) Antibody茄科Solanaceace 植物龙葵Solanum NigrumL．的干燥地上部分32449-98-2C39H63NO10≥98%
雪松Cedrus deodara9ALPHA,13ALPHA-表二氧基松香-8(14)-烯-18-酸116499-73-1C20H30O4≥95%
云南含笑Michelia yunnanensisPinoresinol 4-O-glucoside松脂醇-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷69251-96-3C26H32O11≥97%
水红木Viburnum cylindricum异落叶松脂素548-29-8C20H24O6≥97%
土木香lnula helenium L.土木香内酯546-43-0C15H20O2≥98%
水蓼Polygonum hydropiperMethyl isodrimeninol(1R,5aS,9aS,9bR)-1,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-十氢-1-甲氧基-6,6,9a-**基萘并[1,2-c]呋喃442851-27-6C16H26O2≥96%
红藤Sargentodoxa cuneata二氢愈创木脂酸66322-34-7C20H26O4≥98%
千金藤Stephania japonicaStephavaninenone33116-33-5C26H27NO9≥95%
百合科玉簪属植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的花山酚-4'-O-Β-D- 葡萄糖苷52222-74-9C21H20O11≥98%
沒食子酸Gallic acidMethyl 3,4,5- trimethoxybenzoate3,4,5-**氧基苯甲酸甲酯1916-07-0C11H14O5≥98%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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