【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：ADD1 (Ab-726) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64349
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
GST融合蛋白谷胱甘肽树脂再生试剂盒规格：20次进口/国产
HOECHST33342简易细胞核形态染色试剂盒规格：100次进口/国产
血液5－焦磷酸甲戊二羟酸脱羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
PAR-3蛋白共沉淀分析试剂盒规格：5次进口/国产
动物组织氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
ELISA完全制备试剂盒规格：10次进口/国产
组织沉默调节蛋白1（SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞P35蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
ADD1 (Ab-726) Antibody洋金花 Datura stramonium Linn.Scopolin东莨菪苷531-44-2C16H18O9≥98%
南蛇藤Celastrus orbiculatus咖酸羽扇豆醇103917-26-6C39H56O4≥95%
山银花 Lonicera confusa DC.Macranthoidin B灰毡毛忍冬皂苷乙136849-88-2C65H106032≥98%
青藤 SinomeniumAcutumRehderettWilsonSinomenine Hydrochloride盐酸青藤碱6080-33-7C19H24ClNO4≥98%
滇刺黄柏Mahonia mairei异粉防己碱 N-2'-氧化物70191-83-2C38H42N2O7≥95%
八角莲Dysosma versipellis（Hance.）Picropodophyllotoxin苦鬼臼17434-18-3C22H22O8≥98%
续随子Euphorbia lathyrisPepluanin Anone670257-89-3C43H51NO15≥95%
矮杨梅Myrica nanaMyricadiol蒲公英赛-14-烯-3beta,28-二醇17884-88-7C30H50O2≥98.5%
红根草Salvia prionitisSugiol柳杉酚; 10-脱氧代黄桧醇511-05-7C20H28O2≥98%
Isol from coml. Japanese rhubarbs (Rheum spp.)Resveratrol 4'- (6-galloylglucoside)64898-03-9C27H26O12≥98%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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