【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Raf1 (Ab-338) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64361
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
动物肿瘤组织细胞分离培养试剂盒规格：10次进口/国产
转基因棉花MON1445品系基因检测试剂盒规格：20次进口/国产
裂解液Ⅱ规格：制备活性化细胞蛋白进口/国产
组织基质金属蛋白酶（MMP-12）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞凋亡诱导（DNA损伤）试剂盒规格：20次进口/国产
细胞KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒规格：20次进口/国产
父母印记（IMPRINTING）基因克隆技术试剂盒规格：5次进口/国产
载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
植物源性食品开心果（Pistachio）基因检测试剂盒规格：20次进口/国产
石蜡切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT） 染色试剂盒规格：50次进口/国产
Raf1 (Ab-338) AntibodyLuculia pinciam-Methoxyphenol3-甲氧基苯酚150-19-6C7H8O2≥95%
吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.Rutaevin吴茱萸苦素33237-37-5C26H30O9≥98%
猪屎豆Crotalaria pallida高紫檀素606-91-7C17H16O4≥95%
黄杜鹃RhododendronmolleG.DonRhodojaponin II闹羊花素II26116-89-2C22H34O7≥98%
潺槁木姜子Litsea glutinosaN-MethyllindcarpineN-甲基钓樟卡品14028-97-8C19H21NO4≥97%
丁香 Syzygium aromaticum (L.)丁香酚97-53-0C10H12O2≥98%
华北卫矛Euonymus maackii12-Ursene-3,16,22-triol(3beta,16beta,22alpha)-乌苏-12-烯-3,16,22-三醇1242085-06-8C30H50O3≥95%
薄荷Mentha canadensisDL-Menthol薄荷脑1490-04-6C10H20O≥98%
云南鼠尾草Salvia yunnanensis22-脱氢赤桐甾醇葡糖苷143815-99-0C35H56O6≥95%
铁冬青Ilex rotunda Thunb.的树皮Rotundic acid铁冬青酸20137-37-5C30H48O5≥98%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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