【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：eIF4E (Ab-209) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64385
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
活体细胞线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒规格：20次进口/国产
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒规格：50次进口/国产
体液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒规格：50次进口/国产
CASPASE-3蛋白表达西方杂交分析试剂盒规格：5次进口/国产
血液游离胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
**镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
血液牛病毒性腹泻病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定性基因检测试剂盒 规格：20次进口/国产
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞/组织线粒体RNA分离试剂盒规格：10次进口/国产
eIF4E (Ab-209) Antibody荜苃Piper longum7-甲基-5H-苯并[G]-1,3-二茂苯并[6,5,4-DE]喹啉-5,6(7H)-二酮55610-01-0C18H11NO4≥95%
毛茛科植物打破碗花花 Anemone hupehensisPresapogenin CP475799-18-7C46H74O15≥98%
劲直刺桐Erythrina stricta异榄香脂素5273-85-8C12H16O3≥95%
木曼陀罗Datura arborea(4AS,7S)-5,6,7,8-四氢-7-羟基-7-(1-羟基-1-甲基乙基)-1,4A-二甲基-2(4AH)-萘酮816456-90-3C15H22O3≥98%
人参Panax ginseng C.A.Mey25-OCH3-Protopanaxtiol25-甲氧基-原人参三醇C31H56O5≥98%
半边旗Pteris semipinnataent-9-Hydroxy-15-oxokauran-19-oic acid等效-9-羟基-15-氧代-19-异贝壳杉烷酸77658-45-8C20H30O4≥98%
紫珠Callicarpa giraldianaYuheinosidenone72396-01-1C16H24O9≥98%
**松Pseudolarix kaempferiMethyl pseudolarate B土槿甲酸甲酯 B82508-34-7C24H30O8≥95%
艾纳香Blumea balsamiferaTamarixetin柽柳黄素603-61-2C16H12O7≥97%
大黄栀子Gardenia sootepensisSecaubryenolnone925932-08-7C30H48O3≥97%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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