操作流程: 1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL; 3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。 4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:总蛋白定量(TP)测定试剂盒(双缩脲法) 规格:详见说明
货号:FS-S64747
测试方法:详见说明
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 优点如下: 1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。 2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。 3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。 4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。 5、再现性好:变异系数CV=1.7%。 6、回收试验: X =103.3%。 7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。 8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。 稻麦类食物DNA分离试剂盒规格:10次进口/国产
细胞亮氨酸氨基肽酶活性染色试剂盒规格:50次进口/国产
大量微藻菌基因组DNA萃取试剂盒(高多糖/酚)规格:5次进口/国产
细胞IP3R受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒规格:10/20次进口/国产
体液总胆汁酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒规格:20次进口/国产
血液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒规格:50次进口/国产
体液一氧化氮(NO)活性荧光定量检测试剂盒规格:50次进口/国产
体液甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒规格:20次进口/国产
细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光定量检测试剂盒规格:10/50 次进口/国产
线虫M9缓冲液规格:500毫升进口/国产
总蛋白定量(TP)测定试剂盒(双缩脲法)移液管 5ml 包
木聚糖(来源于玉米芯) 5g 瓶
HD-8阳离子交换树脂 500g 瓶
pH值标准液(PH7.01) 500ml 瓶
Mayer’苏木素染液(**组化) 10ml 瓶
Carbenicillin Disodium Salt 羧苄青霉素 5g 瓶
Coenzyme A hydrate 辅酶A 25mg 瓶
Potato Starch 马铃薯淀粉 500g 瓶
1kb DNA Ladder 50T 支
BSA-FITC 0.5ml 支
柠檬酸钠抗原修复液(50×) 500ml 瓶