【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：伊红染液
规格：详见说明
货号：FS-S64855
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
植物淀粉酶（AMYLASE）总活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
酵母菌SD-URA培养基规格：100毫升进口/国产
FSH-BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒规格：25次进口/国产
细胞LYNA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
通用型牛蓝舌病（Blue Tongue）基因检测试剂盒规格：20次进口/国产
**/酵母碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
组织CDK3/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）规格：20次进口/国产
细胞PP2A蛋白表达比色法定量检测试剂盒规格：10/50 次进口/国产
细胞短链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
**磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
伊红染液N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 CAS 规格：50mg 订购|咨询
藜芦醇;Veratryl alcohol CAS 规格：20mg 订购|咨询
酸软骨素 CAS 9007-28-7 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
叔丁基对苯二酚;纯品型;标准品-TBHQ CAS 1948-33-0 规格：0.25g 订购|咨询
3－乙酰基乳香酸 CAS 规格：20mg 订购|咨询
扁桃酸 CAS 611-71-2 规格：20mg 订购|咨询
螟;纯品型;标准品;有证书 CAS 122-14-5 规格：0.25g 订购|咨询
黄芪对照药材 CAS 规格：1g 订购|咨询
鲎试剂国家参考品 CAS 规格：2.2ml/支 订购|咨询
参二醇 CAS 19666-76-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
王不留行黄苷 CAS 规格：20mg 订购|咨询
内脏异位相关蛋白/锌指蛋白203抗体 英文名称：ZIC3 0.2ml
锌指蛋白913抗体 英文名称：zbtb11 0.2ml
锌指蛋白450抗体 英文名称：ZBT24 0.2ml
锌指蛋白20D3抗体 英文名称：ZA20D3 0.2ml
锌指蛋白BED3抗体 英文名称：ZBED3 0.2ml
锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白2抗体 英文名称：ZADH2 0.2ml
锌指蛋白ZBTB38抗体 英文名称：ZBTB38 0.2ml
锌指蛋白ZBTB3抗体 英文名称：ZBTB3 0.2ml
锌指蛋白ZBBX抗体 英文名称：ZBBX 0.2ml
锌指蛋白219抗体 英文名称：ZFP219 0.2ml
EGF应答因子1抗体抗体 英文名称：ZFP36L1 0.2ml
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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