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产品资料

干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒

干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒
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  • 产品名称:干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒
  • 产品型号:FS-016144
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:所有的检测试剂盒均免费代测,您只需要将您准备好的样本邮寄到我司即可!本地也可以上门收取样本!全程检测试剂盒实验技术指导,免费代做实验。本公司产品仅用于科研实验。老客户可享受优惠折扣服务!

产品名称

干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒

规格

96T/48T

货号

FS-016144

产品名称:干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒

货号:FS-016144

规格:96T/48T 

保存;2-8℃。

检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

实验流程:

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;

2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;

3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;

4. 洗板3次;

5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;

8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

试剂和样本的控制方法:

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类风湿因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准

Human Ubiquitin,Ub ELISA Kit人泛素蛋白 96T

SP Kit(Rabbit) SP组化检测试剂盒(兔) 3ml

植物RNAout(植物RNA提取专用试剂) 10次微量提取

ADAM17 英文名称:肿瘤坏死因子α转换酶 规格: 0.1ml

ACEI 英文名称:血管紧张素1转换酶抑制剂抗体 规格: 0.1ml

ADAR1 (N-terminus) 英文名称:双链RNA苷酸脱氨基酶抗体(N端) 规格: 0.2ml

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743) 英文名称:磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 规格: 0.1ml

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943) 英文名称:磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体 规格: 0.2ml

ACTR 英文名称:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR抗体 规格: 0.1ml

ACADM 英文名称:酰基辅酶A脱氢酶中链抗体 规格: 0.2ml

AVPR1A 英文名称:抗**1A抗体 规格: 0.2ml

Alpha 1 Acid Glycoprotein 英文名称:α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体 规格: 0.2ml

干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1试剂盒通用试剂  四丁基溴化磷  Tetrabutylphosphonium bromide ,≥98.0%  3115-68-2  25G

通用试剂  乙酰甲胺磷  Acephate  30560-19-1  1ML

通用试剂  氧溴化磷  Phosphorus(V) oxybromide  7789-59-5  25G

通用试剂  五溴化磷  Phosphorus pentabromide  7789-69-7  25G

通用试剂  五硫化二磷  Phosphorus pentasulfide  1314-80-3  100G

通用试剂  (甲氧基甲基)三苯基...  (Methoxymethyl)triphenylphosphonium ch...  4009-98-7  25G

通用试剂  苄基三苯基氯化磷  Benzyltriphenylphosphonium chloride  1100-88-5  25G

通用试剂  三溴化磷  Phosphorus tribromide,98.5 - 101.5 %  7789-60-8  10G

通用试剂  五氧化二磷  Phosphorus pentoxide  1314-56-3  25G

通用试剂  五氯化磷  Phosphorus pentachloride,≥95%  10026-13-8  25G

通用试剂  赤磷  Phosphorus red  7723-14-0  5G

通用试剂  1-(1-金刚烷基)乙基...  1-(1-Adamantyl)ethylamine hydrochloride  1501-84-4  1G

操作流程:

1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2)酶标板置4℃,包被过夜。

3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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