【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：土壤中性木聚糖酶测/土壤中性半纤维素酶测检测试剂盒
规格：详见说明
货号：FS-016073
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
pBGS130 小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA Kit
人可溶磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA Kit dNTP溶液，10mM（0.5 mL）
柱式血液DNA-RNAout（停产） pSilencer 2.1-U6 hygro(pSilencer2.1U6hygro)(60908-6180)
pMCSG56 Glycylglycine Buffer（双甘氨肽缓冲液）,0.5M,pH8.0
酸乙醇，0.5%HCl in 70%乙醇 鸡胰高血糖素(GC)ELISA Kit
猪托克特诺病毒PCR检测试剂盒 Mineral medium with pyrrolic acid
Alcaligenes medium pCMV6-AC-DDK-His(pCMV6ACDDKHis)
pAdTrack-CMV(pAdTrackCMV)（60908-460y） 人脂多糖/内(LPS)ELISA Kit
人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA Kit 剥离硅烷
TG-905 [TG905]细胞株 pPRIME-CMV-dsRed-recipient(pPRIMECMVdsRedrecipient)
pLAFR1 Gram-Weigert结晶紫法纤维素染色试剂盒
木瓜蛋白酶 大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA Kit
农杆LBA4404感受态细胞 Fructose mineral medium
土壤中性木聚糖酶测/土壤中性半纤维素酶测检测试剂盒隔山消 英文名称：Geranium Strictipes 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
石吊兰 英文名称：Shi Diaolan 规格：：2g 保存：：-20℃，避光
蒺藜 英文名称：Tribulus terrestris 规格：：3g 保存：：-20℃，避光
薯莨 英文名称：Dioscorea cirrhosa 规格：：0.2g 保存：：-20℃，避光
石椒草 英文名称：Shi Jiaocao 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
半枝莲 英文名称：Scutellaria barbata 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
透骨香 英文名称：Gaultheria yunnanensis. 规格：：2g 保存：：-20℃，避光
土大黄 英文名称：Tu Dahuang 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
赤胫散 英文名称：Red tibial powder 规格：：0.2g 保存：：-20℃，避光
余甘子 英文名称：Phyllanthus emblica L. 规格：：1.5g 保存：：-20℃，避光
走马胎 英文名称：Ardisia Gigantifolia Stapf 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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